Regeneron получил одобрение FDA на препарат Eylea

Южноамериканская биофармацевтическая компания Regeneron Pharmaceuticals Inc. получила разрешение FDA на продажу в США инъекционного продукта для исцеления возрастной макулярной дегенерации Eylea, который будет соперничать с продуктам Lucentis швейцарской компании Roche Holding AG. Об этом информирует bloomberg.com.

Продукт предназначен для внедрения каждые 8 недель (вдвое пореже, чем Lucentis) у пациентов старше 60 лет. Возрастная макулярная дегенерация является основной предпосылкой потери зрения.

Благодаря менее частому применению препарат может «отхватить» у Lucentis 16% рынка, полагает эксперт. В 2010 г. объем препарата компании Roche составил 1,4 млрд долл. США.

По мнению аналитика Citigroup Inc. Ярона Уэрбера, в случае расширения показаний к применению, пиковый объем продаж Eylea придется на 2021 г. и составит 1,1 млрд долл. США.Медицина 2.0 (www.med2.ru)

Читайте также:

Новая программа здравоохранения будет развивать отечественную фармацевтику
11-02-2014

В своём стремлении быть здоровым человек обязан иметь экономическую выгоду. Об этом заявил...

Чем опасно запивать лекарства
27-12-2013

Некие продукты и напитки сводят действие фармацевтических средств на нет либо, наоборот, делают их...

Eisai и Novartis заключили соглашение о совместном продвижении в Стране восходящего солнца препаратов для лечения ХОБЛ
02-09-2013

Eisai подписала соглашение Novartis Pharma о совместном продвижении в Стране восходящего солнца...

Государство вновь заморозило цены на лекарства
07-11-2013

В этом году правительство не даст русским лекарственным компаниям перерегистрировать наибольшие...

Дефицита жизненно важных препаратов не будет
11-02-2014

Срок деяния зарегистрированных цен на фармацевтические препараты, включенные в список актуально...