Ретинобластома – ключ к развитию заболевания и его исцелению найден?

Команда ученых институте Карнеги нашла маленькой сектор РНК, который, может быть, играет главную роль в развитии ретинобластомы.Новое исследование показало, что miR-17~92 участвует и в формировании ретинобластомы, но механизм его воздействия отличается от того, который был описан раньше.

В этом случае miR-17~92 не подавляет белок PTEN, но активизирует развитие клеток с минимальным содержанием предотвращающего формирование опухолевых образований белка Rb.
Сначала ученые обнаружили повышенное содержание miR-17~92 в клетках ретинобластомы человека и некоторых лабораторных мышей.

Смоделировав лабораторную мышь с повышенным содержанием miR-17~92 в сетчатке глаза, они продолжили исследование. При деактивации белков семейства Rb, повышенное количество miR-17~92 привело к очень агрессивному развитию ретинобластомы.

Кроме того исследователи сделали вывод, что избыток miR-17~92 подавляет ингибитор распространения опухоли p21Cip1, который должен компенсировать нехватку Rb-белков.
«Это исследование показало, что miR-17~92 не дают клеткам справиться с потерей белков Rb, и теперь необходимо проверить, работает ли этот механизм при формировании других форм рака, – говорит профессор МакФерсон. – Возможно, что именно этот микроРНК кластер должен стать новой целью терапии раковых опухолей, связанных с недостатком Rb белков».

В собственном исследовании сотрудники института Карнеги Карины Конкрайт [Karina Conkrite], Мэгги Сандбай [Maggie Sundby ] и Дэвида МакФерсона [David MacPherson] соединили усилия с несколькими создателями из других организаций для исследования кластера микроРНК miR-17~92. Исследование показало, что неверное формирование этого кластера не позволяет погибать предраковым клеточкам и провоцирует их формирование в раковые опухоли.

Более ранешние исследования проявили, что miR-17~92 связан с устойчивостью клеток лимфомы и лейкемии и снижает уровень антагониста раковых клеток белка PTEN.
Данное исследование может стать ключом к новым способам терапии этой редчайшей злокачественной опухоли глаза, а, может быть, и других форм рака.

Ретинобластома – злокачественная опухоль глаза, развивающаяся в большей степени в детском возрасте из тканей эмбрионального происхождения. Ретинобластома впрямую связана с неверным развитием белка Rb.

Мутации Rb-белка также участвуют в развитии других типов рака, включая рак легких, молочной железы, костей и мозга.
В норме за правильное развитие белков «отвечают» микроРНК – недлинные единичные нити генетического материала.

МикроРНК сформировывают РНК, которая передает генетический код из ДНК в рибосомы клеток, которые уже на его основании сформировывают белки. Сбои в формировании микроРНК могут стать предпосылкой появления и развития ряда форм рака.
Медицина 2.0 (www.med2.ru)

Читайте также:

В Пензенском кардиоцентре удалили гигантскую лейомиому
22-10-2013

Сотрудники Федерального центра сердечно-сосудистой хирургии в Пензе вместе с докторами областного...

Рак более опасен для мужчин
23-01-2014

Исследователи из Государственного института рака в США задались целью изучить воздействие...

Овощи и фрукты снижают риск толстокишечных полипов
27-01-2014

Ученые из института LOMA LINDA (США) в итоге проведенного исследования установили, что...

Ученые убивают рак голодом
22-10-2013

Ученые разрабатывают противораковый продукт, основанный на перекрытии снабжения раковых клеток...

Курение с утра приближает рак
19-10-2012

Новые исследования проявили, что у тех курильщиков, которые берутся за сигарету скоро после...