987-234-516
Команда ученых институте Карнеги нашла маленькой сектор РНК, который, может быть, играет главную роль в развитии ретинобластомы.Новое исследование показало, что miR-17~92 участвует и в формировании ретинобластомы, но механизм его воздействия отличается от того, который был описан раньше.
В этом случае miR-17~92 не подавляет белок PTEN, но активизирует развитие клеток с минимальным содержанием предотвращающего формирование опухолевых образований белка Rb.
Сначала ученые обнаружили повышенное содержание miR-17~92 в клетках ретинобластомы человека и некоторых лабораторных мышей.
Смоделировав лабораторную мышь с повышенным содержанием miR-17~92 в сетчатке глаза, они продолжили исследование. При деактивации белков семейства Rb, повышенное количество miR-17~92 привело к очень агрессивному развитию ретинобластомы.
Кроме того исследователи сделали вывод, что избыток miR-17~92 подавляет ингибитор распространения опухоли p21Cip1, который должен компенсировать нехватку Rb-белков.
«Это исследование показало, что miR-17~92 не дают клеткам справиться с потерей белков Rb, и теперь необходимо проверить, работает ли этот механизм при формировании других форм рака, – говорит профессор МакФерсон. – Возможно, что именно этот микроРНК кластер должен стать новой целью терапии раковых опухолей, связанных с недостатком Rb белков».
В собственном исследовании сотрудники института Карнеги Карины Конкрайт [Karina Conkrite], Мэгги Сандбай [Maggie Sundby ] и Дэвида МакФерсона [David MacPherson] соединили усилия с несколькими создателями из других организаций для исследования кластера микроРНК miR-17~92. Исследование показало, что неверное формирование этого кластера не позволяет погибать предраковым клеточкам и провоцирует их формирование в раковые опухоли.
Более ранешние исследования проявили, что miR-17~92 связан с устойчивостью клеток лимфомы и лейкемии и снижает уровень антагониста раковых клеток белка PTEN.
Данное исследование может стать ключом к новым способам терапии этой редчайшей злокачественной опухоли глаза, а, может быть, и других форм рака.
Ретинобластома – злокачественная опухоль глаза, развивающаяся в большей степени в детском возрасте из тканей эмбрионального происхождения. Ретинобластома впрямую связана с неверным развитием белка Rb.
Мутации Rb-белка также участвуют в развитии других типов рака, включая рак легких, молочной железы, костей и мозга.
В норме за правильное развитие белков «отвечают» микроРНК – недлинные единичные нити генетического материала.
МикроРНК сформировывают РНК, которая передает генетический код из ДНК в рибосомы клеток, которые уже на его основании сформировывают белки. Сбои в формировании микроРНК могут стать предпосылкой появления и развития ряда форм рака.
Медицина 2.0 (www.med2.ru)
Читайте также:
В Пензенском кардиоцентре удалили гигантскую лейомиому22-10-2013
Сотрудники Федерального центра сердечно-сосудистой хирургии в Пензе вместе с докторами областного...
Рак более опасен для мужчин23-01-2014
Исследователи из Государственного института рака в США задались целью изучить воздействие...
Овощи и фрукты снижают риск толстокишечных полипов27-01-2014
Ученые из института LOMA LINDA (США) в итоге проведенного исследования установили, что...
Ученые убивают рак голодом22-10-2013
Ученые разрабатывают противораковый продукт, основанный на перекрытии снабжения раковых клеток...
Курение с утра приближает рак19-10-2012
Новые исследования проявили, что у тех курильщиков, которые берутся за сигарету скоро после...
Давайте уделим немного времени и поговорим о широком ассортименте стоматологической продукции, предлагаемой ...
При выборе оборудования для стоматологии все должно подчиняться логике и здравому смыслу, а не эмоциям руководителя ...
Решение об операции часто является последним средством для пациента. Большинство оперативных вмешательств позволяют ...
С необходимостью приобрести медицинские приборы сталкиваются не только в частных клиниках, оздоровительных центрах ...