Разработка предъимплантационного генетического скрининга NGS (next-generation sequencing), позволяющая, в том числе, сравнимо стремительно и дешево выявлять хромосомные аномалии у приобретенных в итоге ЭКО зародышей, удачно прошла 1-ое испытание.
В США появился на свет 1-ый, прошедший схожее тестирование еще на стадии зародыша, ребенок «из пробирки», пишет английская газета The Guardian. Результаты клинических испытаний способа NGS будут представлены 8 июля в Лондоне, на конференции Евро общества людской репродукции и эмбриологии (ESHRE).
Коннор Леви (Connor Levy) родился 18 мая в Филадельфии (США). Его предки, 36-летняя Мэрибет Шейдц (Marybeth Scheidts) и 41-летний Дэвид Леви (David Levy), длительное время не могли зачать малыша естественным методом и три раза неудачно пробовали сделать это способом внутриматочной инсеминации, пока их не включили в международную программку клинических испытаний способа NGS, возглавляемую спецом по дилеммам бесплодия Дэгеном Уэллсом (Dagan Wells) из Оксфордского института (Англия).
Его сравнительная дешевизна и быстрота получения результатов обеспечивается благодаря тому, что в этом случае не выполняется секвенирование всего генома, а лишь проводится подсчет числа хромосом.
В то же время метод NGS позволяет проводить и полногеномное секвенирование, что позволяет оценить риск развития у будущего ребенка нейродегенеративных, сердечно-сосудистых и онкологических заболеваний, также, в принципе, отбирать эмбрионы по многим другим признакам.
Комментируя опасения, что внедрение метода в широкую практику может привести к повальной моде на «дизайнерских» детей, Уэллс высказал мнение, что вероятность такого развития событий низка: «ЭКО слишком дорогая и дискомфортная процедура без всякой гарантии на появление ребенка в конечном итоге.Базируясь на результатах скрининга, один из здоровых эмбрионов был успешно имплантирован в матку Шейдц и через девять месяцев родился Коннор. Как ожидается, через несколько месяцев в США на свет появится очередной ребенок, прошедший аналогичный генетический скрининг по методу NGS.
По словам Уэллса, в случае успеха всей серии клинических испытаний, скрининг на хромосомные аномалии методом NGS в ближайшие пять лет может войти в стандартный набор медицинских исследований, требуемых при ЭКО.Предпосылкой, из-за которой пару включили в программку, стало подозрение в том, что их эмбрионы, как получающиеся в результате естественного оплодотворения, так и в результате процедуры ЭКО, имеют хромосомные аномалии, что не дает им возможности имплантироваться в матку.
После стандартной процедуры ЭКО, проведенной в клинике Main Line Fertility в штате Пенсильвания, было получено 13 эмбрионов.
После пятидневного культивирования из каждого из них было выделено несколько клеток, которые были отправлены в Оксфорд для генетического скрининга. Тестирование показало, что хотя все эмбрионы выглядели совершенно нормальными, правильный хромосомный набор имели только три из них.
Я не думаю, что люди массово решатся на этот трудный путь, если у них не будет для этого серьезных оснований».
Медицина 2.0 (www.med2.ru)
Читайте также:
16-11-2012
В столичных поликлиниках создадут базу данных вещей пациентов, которые находились при их на момент...
31-07-2013
Работники здравоохранения предупреждают, что укус клеща особо тяжело переносится старыми людьми,...
28-09-2012
Люди, которые раз в день употребляют спиртные напитки, имеют больший риск развития осложнений...
13-12-2013
Совершенно не так давно ученые в первый раз сделали многофункциональную печень человека из...
26-08-2013
В Мексиканском заливе эпидемиологи нашли бактерию Vibrio vulnificus, которая, судя по всему, уже...