К концу первого полугодия 2012 года регионы должны переписать всех пациентов с редчайшими болезнями.Сейчас уже составлен первоначальный перечень редких болезней, в каком значатся 230 пунктов.
Редкость болезни определяется по следующему критерию: она должна диагностироваться менее чем у 10 человек на 100000 населения.
Пока на стадии согласования находится еще список из 24 редких заболеваний, угрожающих жизни и приводящих к инвалидности.
Перечисленные болезни можно лечить, а не просто устранять симптомы.
Соответственное поручение сделала министр здравоохранения и общественного развития РФ Татьяна Голикова, докладывает РИА «Анонсы».
Согласно новенькому закону «Об охране здоровья граждан», на лечение могут рассчитывать и страдающие орфанными (редкими) недугами. Финансированием данного вопроса должны заниматься регионы.
А в течение полугода с момента вступления закона в силу надлежит составить федеральный регистр пациентов с редкими недугами, перечень этих редких заболеваний и прочие акты.
Что касается насыщения рынка лекарствами, созданными для таких больных, то, по мнению Голиковой, можно было бы упростить регистрацию лекарственных препаратов, борющихся с орфанными заболеваниями.
Это привлечет в Россию иностранные компании.
Медицина 2.0 (www.med2.ru)
Читайте также:
09-01-2013
Утрата памяти, спутанность сознания, высочайший сахар и диабет 2 типа, - вот вероятные побочные...
28-11-2013
Двухгодовая Джесси Пламптон из Чешира мучается редчайшей формой карликовости - грудной дистрофией....
30-01-2014
По щекам человека, так же как и по лбу (об этом говорилось на с. 56 и дальше), можно судить о...
03-07-2013
29 февраля в столице Югры состоялось открытие Онкологического центра окружной медицинской...
28-05-2013
Практически 10 годов назад страны Евро общества разработали и приняли совместные меры против...