Председатель Правительства РФ Владимир Путин утвердил план подготовки нормативных правовых актов, направленных на реализацию мероприятий по совершенствованию контрольно-надзорных и разрешительных функций и оптимизации предоставления муниципальных услуг в сфере здравоохранения, общественного развития, санитарно-эпидемиологического благополучия и потребительского рынка.
Мы надеемся, что в части изменений, касающихся выдачи разрешений на ввоз лекарственных средств, барьеры будут снижены.
Особенно это важно в свете формирования единого таможенного пространства между Россией, Белоруссией и Казахстаном, в каких разрешение на ввоз ЛС не требуется. Мы поддерживаем законопроект, который объединит контрольные усилия Росздравнадзора и Роспотребнадзора, что позволит потребителю, на благо которого мы все работаем, получать качественную продукцию и услуги,» — прокомментировал гендиректор АРФП.
«Переход от процедуры лицензирования к уведомительному порядку начала лекарственной и мед деятельности понизит административный барьер. Но есть опасности, что на рынок придут недобросовестные игроки.
Передача полномочий в сфере государственного санитарно — эпидемиологического надзора аккредитованным организациям повысит конкурентоспособность и приведет к снижению цены на предоставление данных услуг. Усиление ответственности за нарушение установленных требований при осуществлении отдельных видов деятельности в сфере здравоохранения автоматически выведет с рынка недоброкачественную продукцию.Так в трехмесячный срок Минздравсоцразвития вместе с заинтересованными федеральными органами исполнительной власти должно внести конфигурации в свои нормативно-правовые акты, регламентирующие контрольно-надзорные и разрешительные функции и оптимизацию предоставления госуслуг в здравоохранении.
Ассоциация Русских лекарственных производителей (АРФП) лицезреет в проекте постановления реализацию ФЗ № 61 «Об воззвании фармацевтических средств», который вступит в силу с 1 сентября 2010 года. Гендиректор АРФП Виктор Дмитриев ждет от конфигураций в нормативно-правовой сфере улучшения критерий работы для всех участников лекарственного рынка.
А именно, понижения административных барьеров, что дозволит упростить работу фармотрасли, докладывает пресс-служба ассоциации.
Медицина 2.0 (www.med2.ru)
Читайте также:
09-08-2013
Французская лекарственная компания Sanofi–Aventis объявила о планах уменьшить 575 рабочих мест в...
30-10-2013
Английская лекарственная компания GlaxoSmithKline приобретает китайскую фармкрмпанию Nanjing...
14-11-2013
В законе об воззвании фармацевтических средств нет ничего небезопасного для фармрынка, считает...
08-08-2012
Как объявили в американской лекарственной компании Pfizer, ее исполнительный директор Джеффри...
18-01-2013
Бизнесмен К.Юшков подал заявление в Арбитражный трибунал Москвы о признании нулем ОАО "Аптечная...