На первой широкой генетической карте, отображающей опухоль лимфомы Беркитта, ученые из мед института Дьюка и их коллеги обусловили 70 мутаций, в том числе несколько, которые ранее не были связаны с раком, в том числе и новейшую, которая была уникальной для этой заболевания.
Выводы по генетическому секвенированию лимфомы Беркитта, брутальной формы лимфомы, могут быть применены для разработки новых фармацевтических средств либо направлять имеющиеся способы исцеления мутации, как понятно, восприимчивы. Исследователи выпустили свои результаты в Вебе в воскресенье, 11 ноября 2012 г., в журнальчике «Nature Genetics».
„Это исследование излагает более всераспространенные генетические конфигурации заболевания и позволяет нам осознать биологию заболевания, чтобы мы могли создать более совершенные методы лечения“, — сказал Сандип С.Исследователи сообщили о поразительных различиях генных мутаций форм лимфомы Беркитта по сравнению с диффузной В-крупноклеточной лимфомой В-клеток.
„Важно, что врачи ставят правильный диагноз лимфомы Беркитта, которую можно вылечить при помощи правильной терапии,“ — сказал Дейв. „Но если она неправильно диагностирована и лечится стандартными режимами химиотерапии для диффузной В-клеточной лимфомы, у больных лимфомой Беркитта неизменно будет рецидив“.
Анализ определил 70 генов, которые часто мутировали в лимфому Беркитта, в том числе ряд генов, которые были определены в раке впервые. Дейв, д.м.н., доцент в университете Дьюк и старший автор исследования.
Дейв и его коллеги секвенировали первый полный геном лимфомы Беркитта, также гены 59 дополнительных случаев Беркитта и 94 диффузных В-крупноклеточной лимфомы В-клеток, которые имеют многие из числа тех же характеристик лимфомы Беркитта. Сходства между злокачественными новообразованиями часто могут привести к ошибочному диагнозу и неудачных процедур.
„Если мы сможем найти способ имитировать ID3, восстанавливая функцию гена, чтобы замедлить рост опухоли, это может дать новый подход к лечению“, — сказал Дейв. „У нас проведены эксперименты, которые дают основание полагать, что это так и есть, но требуется сильно много дополнительных исследований. Эта работа служит отправной точкой“.
Одна из вновь выявленных мутаций гена, ID3, появилась в 34% случаев Беркитта, но не была очевидной ни в каком из случаев диффузной лимфомы крупных В клеток. Мутация оказывает подавляющий эффект на ген, который подавляет рост клеток, позволяющий клеткам размножаться.
Дэйв сказал, что это изменение само по себе не может вызвать рак, но когда это происходит вместе с мутациями MYC генов, которые являются общими и при лимфоме Беркитта, и при других злокачественных новообразованиях, она действует как катализатор, питающий рост опухоли. Это открытие возможно окажется полезным для разработки новых лекарств, которые функционируют как обычный ID3 ген и подавляет размножение раковых клеток при лимфомах, также множестве других видов рака.
Медицина 2.0 (www.med2.ru)
Читайте также:
04-12-2013
Новое исследование показало, что пациенты с острым миелоидным лейкозом (ОМЛ), получавшие новый тип...
15-05-2013
Прием ацетилсалициловой кислоты наращивает выживаемость посреди нездоровых с раком толстого...
05-02-2014
Ресвератрол, находящийся в значимом количестве в кожице винограда и красноватом вине, известен...
14-05-2013
Спецы Института Утрехта (Нидерланды) разработали систему, которая позволяет следить в реальном...
31-10-2013
Найдена генетическая причина расположенности азиатских дам к развитию злокачественных опухолей...