Новорожденные, находящиеся в критичном состоянии, могут быть испытаны на наличие 3500 генетических болезней. Он ищет генетические мутации, соответствующие описанным проблемам.
Систему уже успешно протестировали на пяти детях. Точный диагноз был поставлен в 4 случаях.
До недавнего времени самым быстрым тестом была шестинедельная проверка генома. Но, по словам сотрудников Детской больницы милосердия в Канзасе, время можно сократить до 50 часов.
Так, после того, как специалист берет кровь, врач заполняет форму с отклонениями, которые выявлены у ребенка. Далее начинает свою работу компьютер. Притом, на это уйдет приблизительно два денька благодаря новейшей системе скрининга, ведает The Telegraph.
Согласно предложенному подходу, делается проверка всего генома по капли крови вкупе с исследованием аномалий в отдельных генах, которые могли бы разъяснить состояние малыша. Согласно статистике, генетические отличия встречаются у каждого сотого новорожденного.
В случае приблизительно 500 болезней, включая болезнь Краббе, раннее начало лечения может предотвратить развитие тяжелых поражений, инвалидности и смерть.Медицина 2.0 (www.med2.ru)
Читайте также:
27-09-2013
Согласно данным Аудита больничных закупок в России™, объем госпитального рынка страны в первом...
23-10-2013
Найден белок, который с годами всё больше синтезируется в иммунных клеточках и лишает их...
13-06-2013
Близорукость (миопия), недостаток зрения, при котором изображение формируется не на сетчатке...
08-11-2012
Ношение темных леггинсов чревато инфецированием лихорадкой денге. Такое предупреждение жительницам...
12-11-2013
В интервью глава Минздрава поведала о самых передовых биомедицинских разработках. - Вероника...