Испанским ученым из Института Наварры в сотрудничестве с сотрудниками из Уругвая, Бразилии и Аргентины удалось синтезировать два новых всеохватывающих соединения железа, которые проявили довольно обнадеживающую активность в отношении микобактерии туберкулеза (Mycobacterium tuberculosis).В мире от туберкулеза ежегодно погибает около 1,8 миллиона человек.
Отдельная проблема — развитие устойчивости возбудителя к основным противотуберкулезным препаратам. Исследователи надеются, что их разработка может лечь в основу нового класса как терапевтических лекарственных средств, так и госпитальных антисептиков.
Лигандами для трехвалентного железа в этом случае выступили производные 3-аминоквиноксалин-2-карбонитрил-N1, N4-диоксида.
В клеточной культуре (in vitro) они задерживали рост туберкулезной палочки лучше, чем лекарства «второй линии» — циклосерин либо ципрофлоксацин.
Не считая того, оба соединения оказались полностью нетоксичными для живых клеток млекопитающих, что делает их в особенности ценными, ведь препараты «первой линии», такие как изониазид или стрептомицин, отличаются большим количеством побочных эффектов, связанных именно с их цитотоксичностью.
Медицина 2.0 (www.med2.ru)
Читайте также:
14-02-2014
19 ноября окончил свою работу 20-ый юбилейный Государственный Конгресс по заболеваниям органов...
14-02-2014
Борьба против курения ориентирована сначала на самих курильщиков – их, как малых малышей,...
14-02-2014
Исследователи из института Пастера в Сеуле в сотрудничестве с профессионалами из института Тулузы...
14-02-2014
Спецы в эпидемиологии молвят, что коклюш, который снова появился в Европе, напомнил им о ситуации...
29-11-2013
12 ноября 2010 г. Наша родина вкупе со всем миром воспримет роль во Глобальном Деньке борьбы с...