Суд обязал Минздрав Коми лечить ребенка с редкой болезнью

Министерство здравоохранения Республики Коми обязали выделить дорогостоящие лекарства ребенку с редчайшим наследным болезнью.

В результате мальчик в течение длительного времени не получал «Альдуразим», годовой курс которого стоит около девяти миллионов рублей.Прокурор Сыктывкара обратился в суд с иском и потребовал от Минздрава Коми обеспечить бесплатное пожизненно обеспечение мальчика указанным препаратом. Городской суд удовлетворил исковые требования в полном объеме.В марте 2011 года аналогичные иски рассматривались судами в ряде российских регионов.

Службы здравоохранения Брянской и Кировской областей обязали оплатить лечение детей, страдающих тяжелыми наследственными заболеваниями, среди которых мукополисахаридоз первого типа и хронический миелолейкоз.
Как докладывает пресс-служба Генпрокуратуры РФ, соответственное решение Сыктывкарский городской трибунал принял по иску прокурора городка.

В процессе прокурорской проверки было установлено, что без нужных препаратов остался четырехлетний обитатель Сыктывкара, страдающий синдромом Гурлера-Шейе (мукополисахаридоз первого типа). Мукополисахаридозы развиваются из-за недостатка тех либо других ферментов, в итоге чего в клеточках накапливаются белково-углеводные комплексы (гликозоаминогликаны)Согласно материалам проверки, в 2009 году больной ребенок прошел обследование в НИИ педиатрии и детской хирургии.

По результатам обследования мальчику было назначено пожизненное лечение препаратом «Альдуразим» (ларонидаза).Однако сотрудники поликлиники по месту проживания ребенка отказались выписать рецепт на указанное лекарство, сославшись на то, что лечение синдрома Гурлера-Шейе за счет бюджетных средств не предусмотрено действующим законодательством.Месяцем ранее пациентские организации России предложили Минздравсоцразвития включить мукополисахаридозы первого, второго и шестого типов, также ряд других тяжелых заболеваний в программу «7 нозологий». В текущее время программа предусматривает бесплатное лекарственное обеспечение пациентов с рассеянным склерозом, болезнью Гоше, гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, онкогематологическими заболеваниями, также больных, перенесших трансплантацию органов.
Медицина 2.0 (www.med2.ru)

Читайте также:

Британские эксперты сочли преждевременным создание «детей трех родителей»
20-01-2014

Агентство по репродуктивным технологиям и эмбриологии Англии (HFEA) пришло к выводу, что для...

Молоко на завтрак позволит съесть меньше в обед
14-11-2013

Питье обезжиренного молока заместо фруктового сока на завтрак дает чувство сытости и позволяет...

Ответ чиновников на критику вызвал бурю в медицинском сообществе
27-08-2013

Критичная речь известного доктора Леонида Рошаля на Всероссийском мед форуме могла остаться только...

Австралийский суд разрешил 10-летнему мальчику сменить пол
26-08-2013

В Австралии трибунал разрешил 10-летнему мальчугану начать подготовку к операции по изменению...

Число погибших в итоге землетрясения и цунами в Японии превысило 14 тыс человек
13-11-2013

Число погибших в итоге разрушительного землетрясения в Стране восходящего солнца и последовавшего...