Татьяна Голикова: Необходимо расширять производство отечественных лекарств для беременных

Минздравсоцразвития РФ считает нужным расширять российскее создание фармацевтических препаратов для новорожденных деток и беременных дам.Т. Голикова напомнила, что с 2012 г. в РФ запланирован переход на механизм регистрации новорожденных детей с учетом экстремальной массы тела при рождении (менее 1 кг).

Доля таких детей в общей массе новорожденных менее 1%, однако неонатальная заболеваемость и смертность в этой группе чрезвычайно высоки. Как сообщила глава Минздравсоцразвития РФ, ежегодно в России рождается более 3 тыс. детей с экстремально низкой массой тела, но 75% из них умирают.

Голикова.
Она добавила, что в текущее время вместе с разработкой «принципиально новых и инновационных препаратов» остро стоит вопрос создания и организации производства именно препаратов с детской дозировкой.

А именно, по мнению министра, необходимо разработать и начать выпуск «так называемой искусственной кожи для недоношенных детей в прозрачных влаго- и воздухопроницаемых пленках, не раздражающих кожу, которые служат для защиты от раздражения и пластырем для фиксации трубок». В перспективе реализация запланированных мероприятий по модернизации системы здравоохранения должна снизить этот показатель до 15%, пишет РБК.

Об этом сказала министр здравоохранения и общественного развития РФ Татьяна Голикова на 24 мая на заседании комиссии по модернизации и технологическому развитию экономики РФ. «Толика российского производителя на рынках фармацевтических препаратов, мед изделий и детского питания в текущее время еще довольно мала, хотя в последние годы показывает суровый прорыв в этом направлении. Считаем целесообразным и правильным муниципальную поддержку тех российских компаний, которые обеспечат новое ресурсное заполнение как ограниченных, так и инновационных медицинских технологий», — заявила она.

По словам министра, на эти цели направлена новая федеральная целевая программа развития фармацевтической и медицинской промышленности в РФ. «Российские компании в течение последних двух лет активно налаживают производство фармацевтических препаратов. Однако по-прежнему сохраняется актуальность разработки и производства отечественных генноинженерных лекарственных препаратов, в том числе и для лечения арфанных (редких) заболеваний», — подчеркнула Т. Т. Голикова считает, что необходимо также запустить производство систем для биохимического скриннинга беременных на наследственные заболевания.

Кроме того, она обратила внимание, что в РФ в ограниченном объеме выпускаются специализированные лечебные смеси для детей с экстремально низкой массой тела. В текущее время, отметила министр, производством этой продукции в России занимается всего одна компания.
Медицина 2.0 (www.med2.ru)

Читайте также:

Федеральная таможенная служба усилит контроль за импортом медикаментов
23-01-2014

Федеральная таможенная служба (ФТС) и бизнес будут обмениваться данными о ввозимых в нашу страну...

Средство против преэклампсии для беременных женщин
17-10-2013

Пищевая добавка, содержащая витамины и аминокислоты антиоксиданта, которая прописывается...

Суд наказал курганскую фармацевтическую компанию за просроченные лекарства
19-08-2013

Решением арбитражного суда Курганской области ООО «Фармацевтическая компания «Арника» привлечено к...

ФТС России усиливает контроль за импортом медикаментов
10-10-2013

В ФТС Рф подписано соглашение об информационном содействии меж ФТС и Некоммерческим партнерством...

Минздрав намерен вытеснить импортные лекарства из украинских аптек
31-07-2013

Министерство здравоохранения Украины разработало и предложило к дискуссии проект концепции Гос...