Татьяна Яковлева: Надо противодействовать развитию Интернет-торговли медикаментами!

27-12-2013

«Надо противодействовать развитию Интернет-торговли медикаментами!» — такое предложение озвучила сейчас, 26 октября, на открытии интернациональной конференции «Конвенция Совета Европы по фальсификации мед продукции и схожим злодеяниям, угрожающим здоровью населения (Конвенция Медикрим) – противодействие фальсификации мед продукции» 1-ый заместитель управляющего фракции «Единая Россия», член Комитета Госдумы по охране здоровья, заслуженный доктор РФ Татьяна Яковлева. Об этом информирует http://www.remedium.ru/.

Не считая того, депутат отметила: Не только лишь Наша родина, да и страны Европы, Япония, США – все передовые лекарственные державы сталкиваются с неуввязками некачественных и фальсифицированных фармацевтических препаратов. При этом риск возникновения таковой незаконной продукции увеличивается пропорционально с ростом объема лекарственного рынка.

Необходимо подчеркнуть, что самую большую опасность по распространению подделок несут реализации фармацевтических средств через Веб, привлекающий преступников возможностью действовать анонимно.
Уровень фальсификации в данном секторе рынка достаточно высок.

При всем этом объем электрической торговли медикаментами, в том числе трансграничной, увеличивается. Но на законодательном уровне ограничить такую форму торговли пока не выходит.

Если даже одна страна агрессивно ограничит Интернет-торговлю медикаментов, введет значительные административные и уголовные санкции против нарушителей, делему решить все равно не получится.Нам нужна простая и в то же время оперативно работающая система обмена информацией и принятия мер в форсмажорных ситуациях, возникающих в результате случайной или намеренной фальсификации медикаментов и их ингредиентов. В целях повышения эффективности государственного контроля качества лекарственных средств, необходимо интенсифицировать работы по созданию современных лабораторных комплексов в каждом федеральном округе России и организации на их базе передвижные экспресс-лаборатории.

В перспективе необходимо будет иметь такие лаборатории во всех регионах Таможенного союза.
Исключительно в 16 государствах имеются законодательные положения, включающие медикаменты в число товаров, упомянутых в связи с угрозой фальсификации.

В сфере контроля за соблюдением официальных требований основными проблемами являются: нехватка подготовленных инспекторов и химиков-аналитиков, коррупция в надзорных органах и недостаточное международное сотрудничество. При противостоянии риску, связанному с некачественными и фальсифицированными лекарствами, еще больше важными становятся совместные научные работы, современные стандарты и скоординированное противодействие.

Согласно недавно принятому Федеральному Закону «Об обращении лекарственных средств», в 2014 году отечественная фармацевтическая промышленность должна перейти на стандарты GMP (Good Manufacture Practice – надлежащая производственная практика). Внедрение таких стандартов усилит входящий и исходящий контроль за деятельностью производителей.

Дорогие по своей сути стандарты GMP сделают финансово неинтересным производство некачественной и фальсифицированной продукции.
Лекарственный фальсификат — проблема, угрожающая любому государству.

В большинстве стран фальсификация лекарственных средств рассматривается как проблема охраны интеллектуальной собственности или прав владельцев марок. Имеющееся законодательство в этой области в почти всех государствах устарело на 50 лет.

В ряде стран строгость преследования фальсификаторов лекарств соответствует наказаниям при нарушении прав автора.
Это не домашняя техника, и даже не продукт питания. Медицинские препараты должны, во-первых, храниться спецефическим образом.

Во-вторых, их отпуск должен осуществляться только специалистом, который даст необходимые объяснения по применению.
По данным Всемирной Организации Здравоохранения на мировом уровне число инцидентов, выявленных в 2010 г., увеличилось до 2000 и поболее, т.е. превышает 5 случая в день, что представляет собой увеличение почти в 10 раз по сравнению с 2000 г. Интернет-порталы открываются в примыкающих странах, а при относительной доступности и простоты логистических способностей, доставить мед препарат за тысячу километров не является проблемой.

Следовательно, одной из мер, которую мы хотим предложить реализовать на межгосударственном уровне – это противодействие развитию Интернет-торговли медикаментами. Лекарства – особый товар.

Такой рост, возможно, отражает улучшенное выявление, но может также свидетельствовать об увеличении масштабов этой проблемы. Производство и сбыт фальсификатов приобрел глобальный характер.

По мнению многих зарубежных специалистов, основная часть фальсифицированных лекарственных средств попадает на мировой рынок из Индии и Китая.
Однако мировое профессиональное сообщество не до конца осознало уровень угрозы, которую представляет некачественное лекарственное средство.Даже специальным службам (что уж говорить о простом обывателе!) трудно обнаружить подделки, отследить путь их проникновения на рынок, трудно с ними бороться.

Правительства государств должны отдавать себе отчет в том, что когда опасность становится видимой, многим пациентам вред уже причинен. Распространение Интернета, совершенствование технологических возможностей преступников, ложное чувство безопасности у жителей продвинутых стран — все это способствует распространению фальсифицированных лекарственных препаратов в мире.

Для решения проблемы фальсификаций на международном уровне необходимо сначала иметь всем заинтересованным лицам доступ к единой базе данных подделок, которая станет основным источником информации для фармацевтических компаний, и обязать все фармацевтические компании предоставлять информацию об обнаружении подделок органам правопорядка. Кроме того, необходимо организовать исследования по эффективности мер борьбы с фальсификацией лекарственных препаратов, что позволит в дальнейшем совершенствовать систему защиты фармрынка от проникновения подделок.
Медицина 2.0 (www.med2.ru)

Читайте также: