Туберкулезные бактерии могут управлять поведением 1-го из типов клеток иммунной системы человека в собственных целях, чтоб оградить себя от защитных систем организма, пишут ученые в статьях, размещенных в журнальчиках Nature Structural and Molecular Biology и PLoS Pathogens.
Подавление синтеза гликолипидов может лечь в основу работы новых лекарств от туберкулеза.
Полученные результаты очень важны, сначала, в связи с появлением штаммов микобактерий, устойчивых к действию традиционных препаратов.
Кроме того, выяснилось, что Lpr2 участвует в сборке клеточной стенки микобактерий.
Следовательно, можно создавать не только лишь вакцины, да и лекарства с принципом действия, основанном на блокировании Lpr2.
Команда французских и южнокорейских микробиологов в статье, опубликованной в PLoS Pathogens, описала еще одну стратегию выживания микробов.
Она заключается в нарушении созревания фагосом — внутриклеточных структур, при помощи которых макрофаги уничтожают попавшие в организм бактерии.
Спецы Школы медицины при Западном запасном университете Кейза (США) обнаружили, что белок Lpr2 на поверхности бактериальных клеток активирует иммунную систему, взаимодействуя с рецептором макрофагов TLR2.
При всем этом возникает гиперактивация макрофагов, приводящая к ослаблению иммунного ответа, пишут ученые в журнале Nature Structural and Molecular Biology.
«Понимание того, как микобактерии «дирижируют» иммунитетом, имеет принципиальное значение для создания вакцин последнего поколения», — поясняет соавтор работы профессор Генри Бум (Henry Boom), слова которого приводит пресс-служба университета.
Ученые получили 11 тысяч различных мутантов, относящихся к Пекинскому штамму — одному из самых опасных разновидностей Mycobacterium tuberculosis. В результате удалось выделить два мутанта, не препятствовавших образованию фагосом.
Генетический анализ показал, что у этих бактерий нарушен синтез некоторых гликолипидов, содержащих сахар ацилтрегалозу.
«Мы считаем, что именно эти липидные молекулы играют ключевую роль в «спасении» туберкулезных бактерий внутри макрофагов», — говорит руководитель работы Присцилла Бродин (Priscille Brodin) из Пастеровского института (Сеул, Южная Корея).
Практически третья часть населения Земли заражена возбудителем туберкулеза — бактерией Mycobacterium tuberculosis. В человеческом организме микроорганизм может годами находиться в «спячке», обитая в макрофагах — клеточках иммунной системы.
Новые исследования проявили, что бактерии могут управлять макрофагами в собственных целях. Для действенной борьбы с туберкулезом нужно узнать, как это происходит.
Медицина 2.0 (www.med2.ru)
Читайте также:
16-12-2013
Специалисты Глобальной организации здравоохранения (ВОЗ) изучат вопрос о возникновении...
30-07-2012
Согласно официальной статистке, всего за три денька с момента обнаружения холерного вибриона у...
19-02-2013
В этом году в Рф будет циркулировать как «свиной» грипп, так и другие штаммы гриппа. В этом году...
14-01-2014
В 2011 году в государственный календарь прививок войдет новенькая вакцина - против гемофильной...
29-11-2013
C супербактерией Nueva Delhi, устойчивой ко всем известным лекарствам, можно совладать медью....