У английского мальчика выявлено одно из самых редких расстройств в мире

Джордж Донлан из Манчестера мучается от редчайшего генетического расстройства. Однако можно ожидать потерю памяти, возникновение проблем со зрением и сердцем.

Сейчас родственники мальчика собираются заняться сбором средств для поддержки исследований данного недуга.
Хотя мальчику в июне исполнится три года, он вынужден носить одежду для девятимесячного ребенка.

Также мальчик плохо общается (расстраивается, начинает кричать, находясь публично, не говорит, но зато использует язык жестов).
Нормально есть пищу Джордж не может. Пища поступает прямо в желудок через трубку. Ходить он в состоянии, только держась за мебель.

Судя по всему, по мере старения дадут о себе знать и другие, более серьезные отклонения.
Врачи не делают прогнозов, потому что симптомы сильно разнятся у пациентов. Оно диагностировано только у 150 человек в мире.

Врачи не знают, как биться с аномалией, известной также как кольцо 18. Суть аномалии состоит в том, что на месте нормально 18 хромосомы образуется хромосома в форме кольца.
Из-за данной мутации ребенок медленно развивается.Медицина 2.0 (www.med2.ru)

Читайте также:

На Украине обнаружили дефицит врачей
26-06-2013

На Украине большой недостаток докторов, заявила вчера на расширенном заседании коллегии Минздрава...

Диспансеризация по ОМС станет общедоступной с 2013 года
24-01-2013

Диспансеризация с 2013 года войдет программку муниципальных гарантий оказания гражданам бесплатной...

Переводные татуировки помогут контролировать состояние пациентов
26-11-2013

Южноамериканские ученые предложили смотреть за состоянием пациентов при помощи наклеек на кожу,...

В Калифорнии разрешили промышленное производство марихуаны
21-11-2012

Администрация калифорнийского городка Окленд одобрила план по промышленной культивации конопли, из...

В аптечных сетях Рф теперь доступны противошумные вкладыши компании 3М
17-01-2013

По прогнозам ВОЗ к 2020 году более 30% всей популяции земного шара будут мучиться тугоухостью. Уже...