Большое международное исследование генетических глазных заболеваний, возглавляемое австралийскими учеными, обусловило семейные гены, связанные с коллагеном, которые ведут к истончению роговицы и наращивают риск заболеваний.
Авторы исследования отметили, что предыдущие работы выявляли некоторые гены, связанные с истончением роговицы, но последнее исследование, опубликованное в журнале Nature Genetics объединило данные о 20 000 пациентов в Австралии, Европе, Северной Америке и Азии в самом крупном анализе на сегодня.
«Эти выводы позволяют исследователям сконцентрироваться на определенных генных механизмах, связанных с синтезом коллагена, для профилактики и лечения кератоконуса и глаукомы», — пишут авторы.
Доктор Дэвид Мэкки, исполнительный директор и председатель UWA Ophthalmology, сказал, что их выводы имеют огромное значение, так как узкая роговица является фактором риска развития кератоконуса и глаукомы, 2-ой по частоте предпосылки потери зрения в Австралии.
«Кератоконус – ведущая причина тяжелых поражений у молодых людей и важное показание для пересадки роговицы в большей части продвинутых стран, включая Австралию.
Комбинация этих генных вариантов может приводить к тому, что у человека истончается роговица и повышается риск развития глазных болезней», — сказал профессор Мэкки.
Медицина 2.0 (www.med2.ru)
Читайте также:
10-02-2014
Верховный трибунал США отказался рассматривать дело, инициированное выступающими против...
23-01-2013
В Германии разгорается коррупционный скандал вокруг мед центров, занимающихся пересадкой...
30-01-2013
Для консультации к заболевшим заключенным ФСИН будет приглашать докторов, работающих в...
02-08-2013
С первого января 2013 года вступили в силу новые правила предоставления платных мед услуг. Мнения...
30-07-2013
Около 2,862 млрд рублей выделит Фонд неотклонимого мед страхования (ФОМС) бюджетам территориальных...