Ученые обнаружили генетический «выключатель» болезней сердца

Ученые, кажется, на один шаг смогли приблизиться к осознанию физиологических качеств развития заболеваний сердца. Ученые сформировали контрольную группу из мышей, каждая из которых родилась с полностью здоровым сердцем.

У некоторых из них на генетическом уровне вовремя произошла нейтрализация гена Six1, в то время как у других – нет. В последнем случае у подавляющего большинства мышей очень скоро начинали появляться первые признаки кардиомиопатии.

Как отмечают ученые, в процессе исследования ими были выявлены два новых гена — Six1 по имеющимся данным играет весьма важную роль в развитии сердечных функций эмбриона в утробе матери – иные предназначения, если они и имеются, установлены не были. Очередной новый ген EZH2, судя по всему, имеет все одну функцию – и заключается она в том, чтобы нейтрализовать ген Six1 после того как последний выполнит свою работу.

Произойти это должно еще до рождения ребенка, при завершении начального формирования сердечнососудистой системы ребенка.
Исследование, в рамках которого были выявлены такие результаты, было проведено на мышах.

Согласно статье, размещенной группой исследователей из Англии в журнальчике Nature Genetics, не так давно был найден так именуемые «генетический переключатель» заболеваний сердца.
Это особенный ген, который играет пока не полностью понятную роль в развитии организма, но в определенный момент (еще в утробе мамы) он должен «отключиться», другими словами вполне закончить свое воздействие.

Но далековато не во всех случаях происходит конкретно то, что было вначале запрограммировано природой.
В неких случаях он продолжает действовать, что в следующем значительно наращивает риск развития болезней сердечнососудистой системы.

Согласно данным исследование, продолжающий работать ген Six1 параллельно усиливают работу ряда других генов в клетках сердечной мышцы, что приводит к различным ненормальным последствиям – а именно ее расширению и утолщению.
Впоследствии такие изменения чреваты развитием самых серьезных проблем с сердечнососудистой системы.

Ученые пока не взялись определить, насколько конкретно увеличивается риск развития определенных заболеваний, однако отметили, что потенциально существует возможность «отключения» гена искусственным путем, что могло бы решить проблему, однако пока имеющиеся у медицины технологии не позволяют сделать это, и такая возможность остается чисто гипотетической.
Медицина 2.0 (www.med2.ru)

Читайте также:

Ежедневное потребление черного чая поможет обуздать гипертонию
21-11-2013

Люди, выпивающие в денек по три чашечки темного чая, тем, понижают для себя давление на 2-3 пт,...

Темный шоколад оказался не столь полезным
19-09-2013

Любители шоколада, оправдывающиеся тем, что черный шоколад полезен, должны пересмотреть свое...

Секс безопасен для сердечников?
05-03-2013

Пациенты с нездоровым сердечком, которые в состоянии пройти два лестничных просвета без болей в...

Ген предрасположенности к раку BRCA1 влияет на сердечную функцию
15-10-2012

Канадские исследователи нашли, что ген BRCA1, ассоциируемый с риском рака молочной железы и...

Женский инфаркт миокарда
16-10-2013

Стеснение в груди, одышка и боли в лопатке либо в руке слева – конкретно такими считают большая...