Южноамериканские исследователи нашли ген, вызывающий глухоту. Синдром Ашера является генетическим дефектом, вызывающим глухоту, ночную слепоту и потерю периферийного зрения в результате прогрессирующей дегенерации сетчатки.
В процессе своего исследования специалисты из Университета Цинциннати провели генетический анализ пятидесяти семи людей из Турции и Пакистана, в результате чего смогли достаточно точно определить ген, вызывающий не только лишь глухоту при синдроме Ашера, да и глухоту, которая не связана с ним.
«До настоящего времени мутации CIB2 являлись самой распространенной генетической причиной развития несиндромной потери слуха среди пакистанцев.
Однако нам удалось выяснить, что другая мутация этого же белка способствует возникновению глухоты и у турецкого населения. Ученые уповают, что этот прорыв поможет в разработке новых способов исцеления изъянов слуха.
По словам профессионалов, предпосылкой утраты слуха является мутация белка, именуемого CIB2. Этот ген в пределах клетки связывается с кальцием и несет ответственность за развитие глухоты при синдроме Ашера I типа, также несиндромной потери слуха.
С полученными знаниями мы становимся еще на шаг ближе к предотвращению как несиндромной глухоты, так и связанной с синдромом Ашера I типа», – отмечает ведущий автор исследования Зубаир Ахмед.
Медицина 2.0 (www.med2.ru)
Читайте также:
14-10-2013
В Гос думе РФ поддерживают идею больших производителей на биологическом уровне активных добавок...
06-05-2013
Собственной сущностью эффект плацебо известен всем. Но тот момент, который освещает источник...
05-10-2012
Новое поколение мед аппаратов, которые распадаются в организме, может придти на замену магическому...
19-09-2013
На базе Государственного института Сингапура действуют лазарет и две мед школы — для студентов и...
21-12-2012
C 27 по 29 сентября в Санкт-Петербурге прошла каждогодная Всероссийская научно-практическая...