В Австралии проходит испытание новое средство, которое может посодействовать детям с расстройством, провоцирующим карликовость, передает Sky News.
Детский исследовательский институт Мердока участвует в интернациональной программке тестирования лекарства против ахондроплазии.
Ахондроплазия — болезнь, вызванное генетической мутацией. Оно понятно также как болезнь Парро-Мари и прирожденная хондродистрофия.
Этот наследный недуг провоцирует нарушения в процессах энхондрального окостенения.Ученые надеются, что им удастся подавить чрезмерно активный мутировавший ген у пациентов. Рассказывает профессор Рави Саварираян: «Помимо проблем с позвоночником, людей с этим диагнозом мучают боли в коленях, тазобедренных суставах.
Лекарство призвано не только лишь подарить людям с мутацией нормальный рост, да и исключить необходимость проведения операций на суставах и позвоночнике».
Результат — карликовость, вызванная неразвитостью блинных костей, и стеноз позвоночного канала.
Уникальное лечущее средство тестируют также в Штатах, Париже и Лондоне. Его разработчиком выступила компания BioMarin, использующая природный человечий пептид, регулирующий рост костей.
Исследователи поначалу проанализируют рост больных детей 4-9 лет, а потом займутся оценкой самого препарата.
Медицина 2.0 (www.med2.ru)
Читайте также:
05-12-2013
Работники здравоохранения испанской столицы вышли на стачку против сокращения штата мед...
10-01-2013
В связи с отравлением йогуртами 45 учеников алтайской гимназии уволен директор учебного заведения...
25-11-2013
Министерство здравоохранения Рф планирует в 2013 году начать массовую диспансеризацию населения,...
18-07-2013
Модели обуви на каблуке издавна захватили всеобщую женскую любовь. И хотя издавна понятно, что...
30-07-2013
Исследование показало: овощееды имеют более активную половую жизнь, чем любители мяса.При всем...