Всего одна капля крови беременной дамы нужна, чтоб иметь полную информацию о вероятных генетических заболеваниях грядущего малыша и о всей его ДНК.
В текущее время для этого пользуются достаточно инвазивной пробой – амниоцентезом.
Амниоцентез – диагностический тест, заключающийся в изучении околоплодной жидкости для определения возможных генетических аномалий у ребенка с обязательной для него пункцией амниотической оболочки всегда создает хотя бы небольшую угрозу аборта и неприятен для женщины.
Между тем, этого метода диагностики реально избежать, анализируя ДНК ребенка ….в крови матери.
Эта идея рассматривается в медицине еще с 90-х годов прошлого века. Это удалось сделать исследователям из Гонконга.
В крови матери находится ДНК ребенка в полном составе, что позволяет проанализировать ее полностью и получить гораздо более подробную информацию,чем при проведении амниоцентеза, чтобы предсказать возможные проблемы в развитии и здоровье малыша.
Сложность состоит в том, что в крови беременной в 90% случаях находят ее собственную ДНК, что вполне естественно.
Найти там ДНК ребенка было до недавнего времени так же трудно, как иголку в стогу сена.
Все же это возможно.Медицина 2.0 (www.med2.ru)
Читайте также:
12-08-2013
Теперь уже, вероятнее всего, невозможно установить, кто первым из американских писателей-фантастов...
21-01-2014
Витаминную дефицитность принято именовать авитаминозом, а летом и осенью мы стараемся есть как...
22-10-2013
Глобальная организация здравоохранения ВОЗ, в первый раз за всегда, разработает систематизацию в...
22-01-2013
Москва в течение 2-ух лет перейдет на страховой принцип организации здравоохранения.В конце ноября...
24-07-2013
Глобальная организация здравоохранения (ВОЗ) займется исследованием классической медицины,...