26 июля автономная некоммерческая организация по оказанию помощи нездоровым онкологическими и онкогематологическими болезнями «Содействие» выступила с заявлением, в каком говорится об отсутствии в Брянской области фармацевтических средств для нездоровых приобретенным миелолейкозом (ХМЛ).Главные препараты для исцеления ХМЛ финансируются централизованно, через федеральную программку «Семь нозологий». В случаях стойкости рака к стандартному исцелению или непереносимости основного препарата (иматиниба) необходимы, однако, так называемые «препараты второго ряда», поставки которых должны оплачиваться из федерального бюджета.
Всего в Брянской области проживало пять человек, нуждающихся в препаратах второго ряда (дазатинибе и нилотинибе).Назначенные врачами лекарства им не предоставлялись. «Некоторое количество дней назад уже умер один из пациентов, остававшийся без лечения почти год. Если местные власти будут придерживаться принципа «дефицит бюджета оправдывает смерть больных», такая же участь ожидает еще четверых», — говорится в сообщении.
Соответственный пресс-релиз поступил в редакцию «Медновостей».
«Система бесплатной мед помощи в отношении нездоровых приобретенным миелолейкозом оказалась несостоятельной», — говорится в документе.
Как говорят представители «Содействия», пациенты, страдающие этим онкологическим болезнью крови, уже несколько месяцев не могут получить лекарства, которые им актуально нужны. От имени губернатора Брянской области, говорит пресс-релиз, нездоровым поступил официальный ответ: «В связи с недостатком бюджета изыскать дополнительные деньги нереально».
При должном лечении пациенты с хроническим миелолейкозом могут жить так же долго, как если б этого диагноза у них не было. «Когда гарантии государства по бесплатному оказанию медицинской помощи действительно выполняются, пациентам необходимо просто ежедневно принимать лекарственный препарат, полностью подавляющий развитие лейкозных клеток», поясняется в релизе «Содействия».
В пресс-релизе названо имя погибшего пациента и имена четверых больных ХМЛ, которые ещё остаются в живых.
«Для местной власти удобно не затрачивать средства на закупку препарата, который нужен больному, а просто включать пациента в централизованную заявку на получение препарата иматиниб, закупаемого из федеральных ресурсов. Лечение иматиниб-резистентных больных иматинибом бесперспективно и бесчеловечно: это лишает больного шанса на жизнь и одновременно является нецелевым расходованием средств бюджета», — подчеркивается в документе.
Медицина 2.0 (www.med2.ru)
Читайте также:
07-08-2012
Независящий сенатор от штата Вермонт Берни Сандерс призвал к упразднению патентной монополии на...
12-09-2013
Врачи Томской области озабочены тем, что только 24 тыс. льготников из 75 тыс. стоящих на учете...
17-10-2013
Как сказали в Минпромторге Рф, на прошлой неделе глава ведомства Виктор Христенко провел заседание...
17-06-2013
Исследователи новосибирского научного центра «Вектор» разработали кандидатную вакцину...
05-11-2013
Ученые открыли очередное свойство статинов (препараты, контролирующие уровень холестерина),...