В Бурятии делают методику, способную по капле крови определить предрасположенность к сердечно-сосудистым заболеваниям

УЛАН-УДЭ, 1 июля. /АМИ-ТАСС/. По словам Татьяны Баировой, результаты исследования актуальны и вызывает большой интерес в России. Ведь сердечно-сосудистые патологии лидируют как причина заболеваемости и смертности.

А если удастся выявить генетические маркеры, то появится возможность лечить ребенка уже с раннего детства, тем снижать риск осложнений, передают слова исследователя в пресс-службе регионального правительства.
Ученые Бурятии ведут исследования по поиску молекулярно-генетических маркеров главных обстоятельств наследования сердечно-сосудистых болезней.

Об этом сказали в пресс-службе президента и правительства республики.
Замдиректора по науке Бурятского филиала научного центра заморочек здоровья семьи Сибирского отделения РАМН Татьяна Баирова, работающая в этой области уже 16 лет, не так давно защитила докторскую диссертацию на данную тему. Исследователи близки к тому, что сделать такую схему, при которой по одной капле крови на «генетической панели» можно было найти, будут ли развиваться у малыша сердечно-сосудистые патологии.Медицина 2.0 (www.med2.ru)

Читайте также:

Носимый дефибриллятор может спасти жизнь аритмикам
10-01-2014

Согласно результатам исследования, представленным на деньках на Научном заседании Американской...

Кардиологические препараты: новые возможности выбора
30-07-2013

При современном многообразии фармацевтических средств выбор определенного продукта для терапии...

На рынке появится первое отечественное устройство, замещающее сердце
06-02-2014

Авторство первого искусственного "дополнительного сердца" в Рф принадлежит сотрудникам...

Найдена замена инсулину
12-03-2013

Коллектив профессионалов из Института Кёртина (Австралия) нашёл подмену инсулину, которая дозволит...

В США разрешили протезировать сердечные клапаны с помощью катетера
26-11-2013

Управление по продуктам и лекарствам США (FDA) одобрило к применению новый протез сердечного...