В мигрени виноваты гены

Врачи в первый раз отыскали определенную генетическую аномалию, наличие которой увеличивает возможность развития мигрени.

А специалисты ВОЗ и совсем записывают это болезнь в двадцатку более снижающих состояние жизни — невзирая на отсутствие смертельных исходов, мигрень отбирает у людей много лет жизни и отравляет существование острой головной болью.
Исследование, которое в последнее время появится на страничках Nature Genetics, примечательно не только лишь тем, что медики впервые обнаружили конкретный участок ДНК вместо общего вклада наследственного фактора (о том, что на риск мигрени влияют какие-то гены, было известно, вопрос был в том, какие именно).

Оно отобрано для публикации в авторитетнейшем журнале (Nature и Science — два самых престижных научных издания) к тому же из-за масштабности — только для предварительных выводов потребовалось проанализировать геном 3000 больных мигренью и сравнить его с ДНК 10 тысяч здоровых людей.
Не считая того, они смогли и разъяснить то, почему так происходит — как следует, приблизили и создание новых фармацевтических средств.

В работе интернационального коллектива профессионалов, о которой сообщается на веб-сайте Сангеровского института Welcome Trust, описывается маленький участок восьмой хромосомы, затрагивающий всего два гена. Определенные конфигурации в этом месте ДНК приводят к нарушению работы нейронных сетей, использующих глутаминовую кислоту — а эти сбои, в свою очередь, вызывают и приступы мигрени.

Приступы мигрени, по оценке американских докторов, наносят экономике страны таковой же вред, как и сладкий диабет. А он, в свою очередь, меняет уровень глутаминовой кислоты, напрямую задействованной в передаче сигналов между нервными клетками.

Причем особенно интересно то, что EAAT2 привлекал внимание медиков и раньше. Этот ген, кодирующий переносящий через клеточные мембраны молекулы глутаминовой кислоты белок, рассматривался как ключевая деталь в механизме развития других болезней.Для подтверждения открытия ученые привлекли еще три тысячи больных и 40 тысяч никогда не страдавших мигренью добровольцев: население не самого маленького города!

Причем участников набирали не в одной стране, а в Германии, Нидерландах и Финляндии — для исключения каких-то локальных закономерностей.
Прослеженная учеными цепочка от вариаций в ДНК до мигрени так же достаточно нетривиальна.

Определенные изменения на участке восьмой хромосомы человека приводят к тому, что ген MTDH/AEG-1 меняет свою активность в клетках, что влечет за собой изменения в работе еще одного гена, EAAT2 (при том, что структура EAAT2 не меняется). Эмоциональные расстройства, депрессия и даже шизофрения — спектр возможных расстройств был достаточно широк и можно рассчитывать на то, что новые данные о связи с EAAT2 других генов помогут не только лишь для создания новых средств от мигрени.
Медицина 2.0 (www.med2.ru)

Читайте также:

Пестициды – угроза нервной системе
19-08-2013

Новенькая угроза, которую нашли ученые из Италии, принуждает задуматься о применении в сельском...

Собаки помогут неврологам исследовать слабоумие
10-08-2012

Старенькые собаки, страдающие от ухудшения памяти и дезориентации, воспримут роль в первом в...

Генетики объяснили предрасположенность к мигрени
12-09-2013

Европейская группа ученых в первый раз нашла генетическую особенность, предрасполагающую людей к...

Неврологи открыли неожиданный механизм восстановления мозга при травмах
01-10-2013

Ученые в первый раз проявили, как конкретно мозг реагирует на повреждения в одной области,...

Послеоперационная боль — как бороться?
25-07-2012

Эторикоксиб — нестероидный антивосполительный продукт, который употребляется для снятия боли при...