В Москве создадут единую базу данных о детях с высочайшим риском ДЦП

13-12-2013

В Москве создадут единую базу данных о детях с высочайшим риском ДЦП
Вся информация о детях с высочайшим риском развития детского церебрального паралича (ДЦП) из дамских консультаций, родильных домов и перинатальных центров должна стекаться в сделанный на базе столичного научно-практического центра (НПЦ) детской психоневрологии информационно-аналитический центр.По ее словам, наблюдается общемировая тенденция роста заболеваемости ДЦП, связанная с накоплением наследственно обусловленной патологии, хроническими, в том числе и гинекологическими заболеваниями, также с развитием медицины в части выхаживания и вынашивания детей группы риска и пересмотром критериев инвалидности.

«Рождаемость увеличивается, увеличивается и рождаемость недоношенных детей, детей с перинатальной патологией, которые, благодаря медицине, выживают. На сегодня 30 процентов детей с патологией нервной системы выздоравливают, 30 процентов имеют стойкую инвалидность, а в 40 процентах случаев мы имеет частично или полностью обратимые процессы.

Что такое 40 процентов? Это почти 12 тысяч московских детей. Мы будем сами вызывать родителей с детками к для себя», — выделила Батышева.

В НПЦ уже на данный момент существует услуга «диагностическая кровать»: за 7-10 дней ребенок проходит полное обследование, ему ставится диагноз и разрабатывается программка персональной реабилитации. Эта программка может осуществляться в детской больнице, в центре реабилитации и в детском санатории, сказала Батышева.

Такую схему выстраивания системы ранешней диагностики ДЦП, докладывает пресс-служба Мосгордумы, предложила в процессе состоявшихся 19 ноября депутатских слушаний на тему «О состоянии помощи детям-инвалидам с ДЦП и сопряженными болезнями» управляющий НПЦ доктор Татьяна Батышева.
«Зачем это необходимо?

Многие предки на шаге, когда рождается нездоровой ребенок, находятся в состоянии стресса. Это состояние конфискует много времени у исцеления и реабилитации. А ведь 1-ый год жизни малыша — это уникальное терапевтическое окно.

Как сообщила руководитель НПЦ, распространенность заболевания по округам России неравномерна — наибольшее количество больных в Сибирском, Уральском и Южном административных округах РФ.
Необходимо отметить, что в мае 2011 года Дмитрий Медведев, принимая участие во встрече с медработниками и родителями детей с ограниченными возможностями, состоявшейся в московской Детской психоневрологической больнице номер 18 (НПЦ детской психоневрологии), выразил удивление по поводу отсутствия статистики по заболеваемости ДЦП и потребовал создать в стране базу данных детей, страдающих от этого заболевания.

На следующий день Минздравсоцразвития обнародовало статистику по заболеваемости ДЦП на 2010 год.
И чем раньше будет выявлена патология и начата реабилитация, тем выше будет процент вылеченных и успешно социализированных людей», — подчеркнула Батышева.

Как было отмечено в процессе слушаний, в этой связи необходимо дополнительно обучать гинекологов, акушеров, педиатров, неонатологов методам ранней диагностики ДЦП и вводить ответственность за невыявление этого заболевания.
По официальным данным, в России зарегистрировано более 70 тысяч детей с ДЦП, 4,5 тысячи из них — в Москве.Медицина 2.0 (www.med2.ru)

Читайте также: