Лицензионные требования при осуществлении лекарственной деятельности уточнены Постановлением Правительства РФ № 622 от 28 июля 2011 г.Установлено, что обозначенные требования касаются служащих, деятельность которых конкретно связана с торговлей фармацевтическими средствами и продуктами (их отпуском, хранением, перевозкой и созданием).
При всем этом имеются в виду средства (препараты) как для мед, так и для ветеринарного применения.
В прежней редакции Положения о лицензировании фармдеятельности имелась нестыковка. Поправки носят юридико-технический нрав.
Они касаются наличия у работников соответственного профобразования. Руководители должны также иметь определенный стаж работы по специальности.
С одной стороны, требования к образованию и стажу предъявлялись лишь к тем, кто работал с лекарствами для медприменения.
С другой стороны, предусматривалось, что для ведения обращения с ветеринарными лекарственными средствами также требуется профобразование (а для руководителей — и определенный стаж).
Медицина 2.0 (www.med2.ru)
Читайте также:
11-09-2012
Глюкоза уходит со сцены. Пояснив, что успешные российские производители — это те, которые частично...
16-01-2013
Минздравсоцразвития Рф разработало проект постановления Правительства Русской Федерации (от 21...
01-08-2013
Контрафактные пилюли продукта Viagra американской лекарственной компании Pfizer обнаружены в...
02-05-2013
В южноамериканском штате Мичиган раскрыта одна из больших схем по незаконному заработку на продаже...
27-08-2013
В Пензенской области трибунал приговорил к 3,5 годам заключения владелицу аптеки, в какой свободно...