Врачи столкнулись с новым уникальным заболеванием

Равномерно крохотный мозг Джейсона Игана сокращается.«Трудно поверить, но все достижения науки не дают никакого ответа на вопрос, с чем все-таки мы, собственно, столкнулись», — подчеркивает доктор. — Наука имеет свои пределы, но она быстро движется, всегда есть надежда. Мы продолжаем искать ответ».

Семья недавно получил несколько позитивных новостей: последнее сканирование показывает, что с начала прошлого года никаких новых сокращений мозга зафиксировано не было.
В то время как ученые продолжают интенсивную работу в лаборатории генетики, семья Иган делает единственно возможное в нынешних условиях – создает своему сыну жизнь, наполненную радостью и простой любовью.

При всем этом в мире нет никаких других зарегистрированных случаев этой таинственной дегенерации мозга, в итоге чего спецы Царской детской поликлиники Мельбурна повсевременно переписывают «учебник» по его исцелению.
И хотя недиагностированное болезнь выражается в том, что Джейсон никогда не мог ходить и гласить, он непременно обладает такими свойствами, как способность проявлять эмоции и даровать любовь окружающим.

Его связь с миром становится тривиальной, когда его блестящие голубые глаза загораются при виде хоть какого существа, входящего в помещение.
Он оборачивается, чтоб улыбнуться собственному отцу, который везет его в Эден-парк, расположенный недалеко от их дома, а еще его фирменная улыбка появляется всякий раз, когда пес Голди ластится, чтобы его погладили.

Сначала ребенка проверяли на наличие у него общих и поддающихся лечению заболеваний, а потому что каждый следующий анализ давал плохой результат, врачам приходилось идти все дальше в попытках найти причину странного недуга.
Магнитно-резонансная томография мозга показала, что мозжечок был сжат с рождения, и в возрасте шести лет у ребенка пропала способность стоять, а затем он перестал чувствовать боль.

Но следующее сканирование мозга имело эффект разорвавшейся бомбы: врачи увидели, что исчезает не только лишь мозжечок, сжимаются все ткани мозга.
Невролог Виктория Родригес Касеро рассказал, что столь неожиданное развитие событий привело к новому этапу исследований, поскольку с таким нейродегенеративным заболеванием еще никому в мире сталкиваться не приходилось.

«Не существует никакого лечения, ни таблеток, ни лекарств, которые можно было бы дать мальчику. Все, что мы можем сделать, – предоставить ему наиболее комфортную жизнь, — говорит папа Джейсона. – Но на данном этапе он на 100 процентов счастливый мальчик, любящий жизнь».

Джейсон не проявлял никаких признаков деградации при рождении, но, когда он не начал ползать и ходить в 12 месяцев, Джейми Иган и его жена Терри поняли, что с их сыном что-то не так.
Поначалу сократился мозжечок, область в высшей части шейки, которая держит под контролем движения и равновесие.

Но за последние пару лет у девятилетнего австралийского мальчугана из штата Виктория начал сжиматься весь мозг. И никто не знает почему.
Медицина 2.0 (www.med2.ru)

Читайте также:

Россиянам все сложнее засыпать, констатируют сомнологи
14-08-2013

По воззрению управляющего отдела физиологии Южного научного центра РАН, Евгения Вербицкого, тело...

Лечение стволовыми клетками избавило ребенка от глухоты
24-09-2013

Южноамериканские специалисты кончают тесты клеточной терапии по восстановлению слуха у малышей. И...

Занятия йогой могут вызвать инсульт, предупреждает писатель Вильям Броад
27-08-2013

Необыкновенную популярность йоги в ближайшее время тяжело не замечать. При всем этом нередко...

Новые исследования прольют свет на особую форму болезни Паркинсона
24-09-2013

Южноамериканские ученые смогли получить в лаборатории клеточки людского мозга, представляющие...

США выделят 50 миллионов долларов на искоренение болезни Альцгеймера
30-08-2012

Администрация президента США Барака Обамы дополнительно выделит 50 миллионов баксов в 2012 году на...