27 апреля с.г. в Москве прошла 5-я Клиническая конференция Интернационального Фонда по борьбе с множественной миеломой (IMF).Сьюзи Новис считает, что у каждого хворого ММ должен быть справедливый доступ ко всем имеющимся видам терапии, так как повышение выживаемости находится в зависимости от внедрения всего их арсенала. У фонда есть веб-сайт и «горячая линия», которой пациенты могут пользоваться в хоть какое время суток.
Сейчас задачей терапии ММ является повышение выживаемости пациентов. Фонд, возглавляемый г-жой Сьюзи Новис (США), производит помощь нездоровым множественной миеломой (ММ). IMF – наибольшая некоммерческая организация по борьбе с ММ.
На данный момент в ней состоит более 196 тыс. человек из 113 государств мира. Фонд проводит образовательную деятельность посреди пациентов и членов их семей, поддерживает клинические исследования в области ММ, организует конференции для докторов.
Из-за ограниченного количества пациентов множественная миелома относится к редким болезням, а лекарства для ее лечения – к «сиротским». Хотя лечение «сиротскими» лекарствами стоит недешево, но эти затраты в масштабе расходов на другие – более распространенные болезни – оказываются небольшими, считает Брайан Дьюри.
«При сравнении стоимости лечения леналидомидом и других методов терапии ММ, например, трансплантации костного мозга, соотношение затрат будет выигрышным в пользу леналидомида при сопоставимой эффективности», – добавила Сьюзи Новис.
Сьюзи Новис считает, что терапия леналидомидом устраняет пациентов от необходимости госпитализации, они продолжают свою повседневную деятельность, хорошо себя чувствуют.
Новые препараты дают возможность пациентам и их семьям перестать воспринимать рак как приговор и ставить знак равенства между диагнозом и смертью.
Леналидомид принимают пациенты с ММ в 40 странах.
По словам доктора Брайана Дьюри (США), существенное повышение срока жизни нездоровых ММ наблюдается исключительно в последние 15 лет, что связано с современными способами исцеления: трансплантацией костного мозга и включением в схемы терапии новых препаратов, таких как бортезомиб, леналидомид. Очень показателен пример г-на Майка Каца, пациента из США: он болен более 20 лет.
Последние 9 лет он находится в размеренном состоянии, принимая леналидомид. «Я наблюдаю и других нездоровых, находящихся до 8 лет в размеренном состоянии без прогрессирования на фоне исцеления леналидомидом. Как раз такие долгие ремиссии и отличают леналидомид-содержащие схемы от других способов фармацевтической терапии», сказал Брайан Дьюри.
Мировая практика лекарственного обеспечения такова, что до регистрации препарата в стране, пациенты получают его по программе именной помощи пациентам (Named Patient Program), финансируемой специальным фондом, что существенно ограничивает количество больных. Но, как происходит регистрация препарата, в большинстве стран все расходы на лечение возмещаются за счет государства или страховых компаний, пояснил Брайан Дьюри.
Медицина 2.0 (www.med2.ru)
Читайте также:
05-12-2012
Московские льготники противятся переходу на более дешевенькие лекарства, которые им предлагают...
07-02-2014
В рамках 1-го из основных отраслевых событий года 18-го Русского лекарственного Форума Института...
06-02-2014
Лекарства, созданные для личного использования, разрешено перевозить через границу Таможенного...
23-08-2013
Коаксил начнут отпускать строго по рецепту Два наименования фармацевтических препаратов, которые...
08-01-2014
Рейтинг проведен по данным гос статистической отчетности более 100 компаний лекарственной...