Все препараты в Казахстане будут направляться на международную экспертизу ВОЗ

Депутат мажилиса парламента Казахстана Дарига Назарбаева отметила низкое качество российских лекарств.
Если они не будут вот этот стандарт иметь, то мы не имеем права закупать у них препараты.

Другими словами все требования будут осуществляться только по международным стандартам качества», — заверил Байсеркин.
Председатель комитета мажилиса по социально-культурному развитию заметила, что необходимо ускорить процесс, чтобы уже сейчас принимались меры по отечественным препаратам. «Сейчас для того, чтобы изменить эту ситуацию, нужно ждать еще три года экспертизу ВОЗ.

Может быть, уже сейчас собрать совещание специалистов, лечащих врачей, с ними поговорить и принять к сведению, что они говорят, и руководствоваться этим», — предложила Назарбаева.
Я, естественно, всячески приветствую, что есть российский товаропроизводитель, но когда идет речь о здоровье человека, может, тут нужен другой подход?» — спросила Назарбаева на заседании комитета по социально-культурному развитию, где дискуссировались задачи экономного финансирования системы здравоохранения.

По ее словам, пациенты сетуют, что лекарства слабенькие, требуют большей дозировки и соответственно большей длительности лечения. «Человека, которого могли бы выписать через два дня, вынуждены держать неделю в больнице», — заметила депутат.
В свою очередь, председатель Комитета по контролю за медицинской и фармацевтической деятельностью Министерства здравоохранения Казахстана Бауржан Байсеркин ответил, что все отечественные препараты направляются на международную экспертизу ВОЗ и без получения международного стандарта препараты не будут закупаться у товаропроизводителей, другими словами качество их будет проверенным.

«Мы, по данным группам препаратов, которые заказываются в большей массе для всего населения и а именно у отечественных товаропроизводителей, будем направлять и уже направляем на исследование каждой группы препаратов в ВОЗовской лаборатории.(…) И с 2015 года товаропроизводители должны будут иметь GMP-стандарт, международный стандарт качества.«Мы не так давно с Надеждой Михайловной Петуховой встречались с общественностью городка Астана и много было приреканий на российские лекарства. В особенности это приметно в родовспомогательной деятельности и для дам после родов. Лекарства наши — низкого свойства.Медицина 2.0 (www.med2.ru)

Читайте также:

Кладрибин зарегистрирован Мерк Сероно в России
06-08-2013

В июле Блек Сероно, подразделение компании «Мерк КГаА», сказала, что Федеральная служба в сфере...

27 Сентября в Москве состоится круглый стол «Биопрепараты и биоаналоги: перспективы развития лекарственного рынка»
11-12-2012

Мероприятие состоится 27 сентября 2012 года в 12:00 по адресу ул. Сеченова. · ...

Умный кластер
15-02-2013

Медико-фармацевтический кластер Санкт-Петербурга идет по пути инноваторского развития, а не...

Пензенский «Биосинтез» будет производить новые для России препараты
23-01-2014

Пензенский «Биосинтез» ждет реконструкция на 100 млн евро, сказал губернатор Пензенской...

В Свердловской области в первом полугодии из оборота изъято 42 забракованных фармацевтических препарата
24-10-2012

В Свердловской обл. за 1-ое полугодие текущего года было изъято из оборота 42 забракованных мед...