17 Апреля — Международный день гемофилии

Глобальная федерация гемофилии и Глобальная организация здравоохранения с 1989 года объявили 17 апреля Интернациональным деньком гемофилии.

Интернациональный денек гемофилии призван привлечь внимание общественности к дилеммам нездоровых гемофилии и содействовать улучшению свойства их жизни.
Гемофилия – редчайшее наследное болезнь крови, которым мучается 1 человек из 10 000.

Гемофилия характеризируется пониженной свертываемостью крови, проявляется в виде нередких кровотечений и кровоизлияний в суставы, мускулы и внутренние органы, что приводит к томным поражениям опорно-двигательной системы.
В Рф диагноз «гемофилия» поставлен более 7 тыщам человек.

Нам называют разные причины, по которым региональные власти не могут помочь нашим детям – недостаточное финансирование, большие очереди среди инвалидов на получение санаторно-курортного лечения, отсутствие необходимых санаториев среди выигравших конкурс и т.д.
Вопросы реабилитации и санаторно-курортного лечения инвалидов затрагивают интересы миллионов наших граждан.

Всероссийское общество гемофилии считает необходимым привлечь внимание общественности к данному вопросу. Призывает федеральные и региональные власти обратить внимание на возникающие проблемы реабилитации и санаторно-курортного лечения больных гемофилией и сделать все возможное для их решения.

Лечение больных гемофилией в домашних условиях позволило в пару раз уменьшить количество госпитализаций, дети с гемофилией посещают занятия в общеобразовательных школах, имеют возможность заниматься многими видами спорта наравне со своими здоровыми сверстниками.
За данным достижением стоит колоссальная работа, проводимая Минздравсоцразвития РФ, Росздравнадзором, врачами-гематологами, Всероссийским обществом гемофилии.

Однако не все проблемы еще решены. Остро стоит вопрос организации санаторно-курортного лечения больных гемофилией.

Несмотря на значительные улучшения качества жизни больных гемофилией они в протяжении своей жизни нуждаются реабилитационном и санаторно-курортном лечении.
В текущее время во Всероссийском обществе гемофилии 62 региональные организации, 10 из которых активно работают с региональными властями и отделениями Федерального фонда социального страхования, способствуя организации санаторно-курортное лечения, в главном на Черноморском побережье России.
Зачастую мы сталкиваемся с существенными барьерами, препятствующими предоставлению необходимых путевок детям-инвалидам, страдающим гемофилией.Медицина 2.0 (www.med2.ru)

Читайте также:

Начались испытания новой методики лечения «слоновьей болезни»
05-11-2013

Случаи лимфоэдемы либо лимфостаза ранее встречались достаточно изредка. Причиной ненормального...

В Нягани (Югра) введена электрическая услуга – запись на прием к врачу
10-10-2013

В Нягани введена освеженная автоматическая программка АРМ «Регистратура» и АРМ «Врача»,...

Аппетит подростка регулируется движением
20-05-2013

Постоянные занятия спортом улучшают гормональный баланс в организме ребенка, считают исследователи...

Диетологи предлагают отрешиться от круп, жирного мяса, бананов и груш
02-12-2013

Диетологи советуют россиянам отрешиться от всех каш, не считая овсяной и гречневой, жирного мяса,...

Владимир Путин: финансирование вузовской науки будет увеличено
13-12-2012

«Ведущим экономным ценностью должны стать образование и наука», – заявил Владимир Путин,...