Американские ученые предложили генетический метод диагностики всех видов рака

Исследователи из Мед школы при институте Джонса Хопкинса предсказывают внедрение в мед практику в наиблежайшие годы универсального неинвазивного генетического теста на онкологические заболевания по анализу крови, позволяющего диагностировать все виды рака на самой ранешней стадии.У некоторых пациентов в процессе исследования обнаруженных хромосомных аномалий было выявлено увеличение числа копий двух онкогенов ERBB2 и CDK6, что, по мнению авторов, также говорит в пользу предложенного метода – станет возможным немедленное начало терапии, не будет тратиться время на проведение и ожидание результатов биопсии.

Пока метод поиска опухолевых ДНК среди множества циркулирующих в крови здоровых клеток очень дорог и занимает много времени – на каждого пациента было потрачено несколько тысяч долларов, а на выполнение всех процедур ушел месяц. Однако авторы полагают, что он очень многообещающ, потому что позволяет обнаруживать в образцах крови присутствие менее 0,1 процента дефектных ДНК и диагностировать рак на самых ранних стадиях.

Кроме того, в ближайшем будущем такой анализ станет значительно более доступным, потому что стоимость секвенирования постоянно падает, а скорость возрастает.
По мнению Карлоса Кальдэса (Carlos Caldas), занимающегося аналогичными исследованиями в Кэмбриджском университете, тестирование на онкологические заболевания по анализу крови на основе методов генетики может появиться в широкой медицинской практике в ближайшие пять-десять лет.

Во всяком случае, результаты их последней работы по выявлению свободно циркулирующих в кровотоке фрагментов бесклеточных опухолевых ДНК на базе отражаемых ими хромосомных нарушений, считают создатели, делает эту перспективу более реальной. Работа размещена в журнальчике Science Translational Medicine.

Имеющиеся разработки в этой области нацелены на выявление в крови фрагментов ДНК раковых клеток, источником которых стали определенные виды новообразований, другими словами генетический бэкграунд объекта поиска заблаговременно известен. Спецы из института Джонса Хопкинса поставили впереди себя задачку по идентификации циркулирующих опухолевых ДНК вне зависимости от типа рака, другими словами с неведомым генетическим бэкграундом.

При всем этом создатели основывались на предположении, что все без исключения раковые клеточки содержат множественные хромосомные аномалии, отличающие их от здоровых клеток. Данный факт был подтвержден после проведения полногеномного анализа бесклеточных ДНК, выделенных из плазмы крови десяти пациентов с запущенной стадией рака груди и прямой кишки, также десяти членов контрольной группы, с применением метода массивного параллельного секвенирования.

Выяснилось, что в крови всех раковых больных содержались свободно циркулирующие бесклеточные ДНК, свидетельствующие о хромосомных мутациях, в то время как у здоровых людей такие структурные изменения бесклеточных ДНК полностью отсутствовали. Уровень опухолевых ДНК в крови онкологических больных колебался от 1,4 до 47, 9 процента.
Медицина 2.0 (www.med2.ru)

Читайте также:

Создан чувствительный тест для определения ранней стадии РШМ
27-11-2013

Исследователи из Швеции разработали новейшую методику диагностики рака шеи матки (РШМ),...

Афлиберцепт сохраняет жизнь раковым нездоровым, которым не помогает обычная терапия
12-09-2012

Ученые утверждают: им удалось сделать новый продукт, который "усыпляет" раковые клеточки, тем,...

Сладкие напитки и мюсли увеличивают вероятность рака простаты
31-10-2013

Мужчины, дозволяющие для себя в денек испить стандартную порцию газировки, находятся в группе...

Шведские ученые усовершенствовали скрининг рака шейки матки
26-07-2013

Рутинный мазок Папаниколау понижает уровень заболеваемости раком шеи матки, но, невзирая на...

Облегчит симптомы рака массаж
25-10-2013

Исследование, проведенное учеными из института штата Мичиган, обосновало, что рефлексология -...