Доказана возможность восстановления поджелудочной железы с помощью стволовых клеток костного мозга

25-01-2013

Доказана возможность восстановления поджелудочной железы с помощью стволовых клеток костного мозга
Исследователи из института нейрохирургии Максина Дунитца в Сидарс-Синаи нашли, что ген роста кровеносных сосудов увеличивает возможность восстановления поджелудочной железы с помощью стволовых клеток костного мозга у подопытных лабораторных мышей при инсулин-зависимом диабете.

Выводы, размещенные в журнальчике PLoS ONE, представляют собой новый взор на механизмы, участвующие в регенерации инсулин-продуцирующих клеток и представляют подтверждение того, что свой костный мозг пациента, хворого диабетом, в последствии может стать средством для исцеления диабета.
Ученые начали исследование использования стволовых клеток костного мозга для регенерации поджелудочной железы около 10 годов назад.

Недавнешние исследования, рассматривающие ряд генов, связанных с поджелудочной железой и методы их доставки, при помощи пересадки вовнутрь органа либо инъекции в кровь, проявили, что исцеление при помощи стволовых клеток костного мозга может вылечить либо сделать лучше состояние нездоровых диабетом, что было доказано в процессе тестов на подопытных мышах. Но не много, что было известно о том, как стволовые клетки влияют на бета-клетки, т.е. клетки поджелудочной железы, которые вырабатывают инсулин, и до конца не было понятно, каким образом можно способствовать непрерывному обновлению бета-клеток и восстановлению выработки инсулина.

Когда исследователи из Сидарс-Синаи модифицировали стволовые клетки костного мозга, обеспечив экспрессию определенного гена (фактора роста эндотелия сосудов или VEGF), восстановление поджелудочной железы было восстановлено, а поджелудочная железа у мышей смогла производить новые бета-клетки. VEGF-модифицированные стволовые клетки способствовали росту необходимых кровеносных сосудов и поддерживали активацию генов, связанных с выработкой инсулина.

Стволовые клетки костного мозга, модифицированного при помощи другого гена, PDX1, сыграли важную роль в развитии и поддержании бета-клеток, что обеспечило временное, но неустойчивое восстановление бета-клеток.
Остальные 4 мыши выжили и набрали вес, давая основание предполагать, что лечение дало положительные результаты, даже в этом случае, если оно не обеспечило полного реверсирования заболевания.

Лабораторные исследования позже подтвердили, что генетически модифицированные клетки выжили и выросли в поджелудочной железе, поддерживая развитие системы кровеносных сосудов и бета-клеток.
«Наше исследование является первым, демонстрирующим, что VEGF способствует реваскуляризации и восстановлению поджелудочной железы после ее поражения.

Это свидетельствует о возможных клинических преимуществах использования стволовых клеток костного мозга, модифицированных с целью экспрессии данного гена для лечения инсулин-зависимого диабета», — сказал Джон С. Иу, доктор медицинских наук, профессор и вице-председатель отделения нейрохирургии в Сидарс-Синаи, старший автор статьи, опубликованной в журнале.
Диабет был реверсирован у 5 из 9 мышей, получавших инъекции VEGF-модифицированных клеток, почти нормальный уровень сахара в крови поддерживался в протяжении всего остатка времени 6-недельного периода исследования.Медицина 2.0 (www.med2.ru)

Читайте также: