ФАС подтверждает: БАД не лекарство

Комиссия Федеральной антимонопольной службы (ФАС Рф) 31 августа 2010 года признала рекламу БАДа «Сивидал» ООО «Здоровье цивилизации» ненадлежащей.Продукт «Сивидал» не только лишь сделает лучше общее состояние здоровья, да и поможет очистить организм от шлаков и токсинов, поможет предупредить онкологические заболевания, понизит вес.
Кроме того, в рекламе используется образ врача-диетолога, также указывается информация характерная рекламе лекарственных средств, а именно: сообщение о назначении препарата для лечения заболеваний и противопоказаниях.

Согласно свидетельству о государственной регистрации № 77.99.19.4.У.14059.12.06 от 19.12.2006 года препарат «Сивидал» зарегистрирован как «Ламинария омогенизированная желированная «Сивидал» для диетического (лечебного и профилактического) питания». Следовательно, препарат «Сивидал» не является лекарственным средством, а является продуктом питания.

Рекламодателю — ООО «Здоровье цивилизации» выдано предписание об устранении нарушения и возбуждено дело об административном правонарушении для определения размера штрафа.
В ФАС Рф поступило воззвание гражданина с претензиями к рекламе продукта «Сивидал», размещавшейся с мая 2009 по апрель 2010 года в эфире телеканала «Мир» в передаче «Территория здоровья».

Реклама распространялась в форме диалогов ведущей, врача-диетолога, корреспондента и спеца центра «Здоровье нации».
Из содержания диалогов следовало, что продукт «Сивидал», в базе которого лежат отборные русские водные растения, окажет положительное воздействие на организм в целом, поможет совладать с недочетом йода в организме, который приводит к таким болезням как сердечнососудистая патология, гипертоническая болезнь.

В соответствии с пунктом 6 части 5 статьи 5 Федерального закона в рекламе не допускаются указание на лечебные свойства, другими словами положительное влияние на течение болезни, объекта рекламирования, кроме такого указания в рекламе лекарственных средств, медицинских услуг, в том числе методов лечения, изделий медицинского назначения и медицинской техники.
Таким макаром, реклама препарата нарушает пункт 6 части 5 статьи 5, пункта 4 части 5 статьи 5 Федерального закона «О рекламе».

В соответствии с частью 6 статьи 38 Федерального закона «О рекламе» рекламодатель несёт ответственность за нарушение требований, установленных пунктом 4 части 5 статьи 5, пунктом 1 части 1 статьи 25 Закона.
Медицина 2.0 (www.med2.ru)

Читайте также:

«Вольтарен» может быть запрещен на территории Австралии
25-04-2013

Пользующийся популярностью антивосполительный и обезболивающий продукт "Вольтарен" наращивает риск...

Реклама препарата «Дифлюкан» нарушает нормы закона о рекламе
20-12-2013

По сообщению ФАС Рф реклама продукта «Дифлюкан» Консульства компании «Пфайзер Интернэшнл ЭлЭлСи»...

Перестройка регуляторной системы поставила текущие клинические исследования под опасность срыва
04-02-2014

Комитет по этике при Росздравнадзоре закончил прием документов по текущим клиническим...

В России зарегистрирован препарат Ребиф нового состава
20-12-2013

Росздравнадзор одобрил к мед применению продукт Ребиф нового состава (ИФН β-1а) производства...

Конференция по вопросам качественного использования лекарств
15-01-2014

15-16 октября в Казани пройдет II Интернациональная конференция по вопросам высококачественного...