Агентство по контролю за продуктами питания и фармацевтическими средствами США (FDA) одобрило продукт фиразир /Firazyr (икатибант) в виде инъекций для купирования острых приступов наследного ангионевротического отека у пациентов старше 18 лет.
Существенное отличие препарата состоит в том, что инъекцию во время приступа пациенты в состоянии сделать себе сами.
Наследственный ангионевротический отек (НАО) – наследственная форма отека Квинке, при котором опухают руки, ноги, лицо, кишечник, голосовые связки, также характерны отеки гортани и дыхательных путей, которые могут стать причиной смерти.
Более всераспространенные побочные реакции при применении препарата: повышенная температура, повышения уровня энзимов печени, высыпания на коже, сонливость.
Безопасность и эффективность фиразира была проверена в процессе трех клинических испытаний: 255 пациентов при приступах получили 1 076 доз препарата (по 30 мг). Среднее время купирования приступа составило 2 часа.
Медицина 2.0 (www.med2.ru)
Читайте также:
11-02-2014
Ученые уповают использовать природные характеристики кораллов, дозволяющие им противостоять...
26-12-2013
Ученые Йельского института разработали удобный метод лабораторного синтеза хим соединения гуперзин...
26-12-2013
Рязанское УФАС Рф разглядело дело в отношении МУЗ «Кораблинская центральная районная больница» о...
05-12-2013
Агентство по контролю за продуктами питания и фармацевтическими средствами США (FDA) одобрило...
17-09-2012
Южноамериканское Управление по контролю свойства пищевых товаров и фармацевтических средств (FDA)...