FDA одобрило препарат Jakafi для лечения миелофиброза

Агентство по контролю за продуктами питания и фармацевтическими средствами США (FDA) одобрило продукт Jakafi (руксолитиниб) для исцеления пациентов с миелофиброзом.
Эффективность и безопасность препарата были доказаны в процессе двух клинических исследований с участием 528 пациентов.

Большинство пациентов, получавших Jakafi, показали сокращение размеров селезенки на 35% по сравнению с плацебо или другой терапией, также сокращение симптомов на 50%: боли в мышцах и животе, потливости, зуда и других.
Побочные эффекты при применении препарата: тромбоцитопения, диарея, усталость, диспноэ, боль в голове, головокружение и тошнота.

Миелофиброз — это болезнь, при котором соединительная ткань замещает клетки-предшественники обычных клеток крови в костном мозге, что приводит к выработке эритроцитов неверной формы, анемии и повышению селезенки. Симптомы включают усталость, боль в животе и под ребрами, боль в мышцах и костях зуд, потливость.

Jakafi — это орфанный препарат, созданный для лечения редкого заболевания. Он представляет собой ингибитор Янус-киназы и предназначен для приема дважды в день.Медицина 2.0 (www.med2.ru)

Читайте также:

Витаминные добавки вредны для здоровья
08-08-2013

Грейпфрут - один из наилучших зимних источников витамина С. Снотворные средства - затрудняют...

Вакцина от болезни Альцгеймера: исследования 2011
10-12-2013

Ученые медицинского центра университета Джорджтауна сделали вывод, что вакцина от болезни...

FDA требует провести дополнительные клинические исследования препарата Илувьен
20-06-2013

11 ноября компания Алимера Сайенсиз (Alimera Sciences Inc.) заявила, что регуляторные органы снова...

Выгоды от экспорта — причины дефицита лекарств в Британии
14-05-2013

Дешевизна мед препаратов делает прибыльным их экспорт, а не продажу снутри страны. Обладатели...

‘АКРИХИН’ вывел на рынок препарат для лечения остеопороза
27-12-2013

В октябре портфель социально важных средств «АКРИХИНа» пополнился новым продуктам Остерепар. По...