FDA зарегистрировало продукт Jevtana для лечения пациентов с метастатическим, гормонорефрактерным раком предстательной

FDA зарегистрировало продукт Jevtana для исцеления пациентов с метастатическим, гормонорефрактерным раком предстательной железы
Компания Санофи-авентис объявила что Управление по контролю за продуктами питания и фармацевтическими средствами США (FDA) зарегистрировало продукт Jevtana® (кабазитаксел) для инъекций в композиции с преднизоном для исцеления пациентов с метастатическим, гормонорефрактерным раком предстательной железы (мГРРПЖ), ранее получавших терапию режимом на базе доцетаксела.

Jevtana, ингибитор микротрубочек, в композиции с преднизоном, был одобрен на основании результатов клинического исследования III фазы TROPIC, в каком участвовало 755 пациентов с мГРРПЖ, ранее получавших терапию на основе доцетаксела. Результаты данного исследования показали статистически значимое 30%-ное [ОР=0,70 (95% ДИ: 0,59-0,83); Р
Медицина 2.0 (www.med2.ru)

Читайте также:

Росздравнадзор будет следить за применением цен на ЖНВЛП
08-08-2013

Приказом Минздравсоцразвития Рф № 1128н от 03.10.2011 г. (Записанно в Минюсте РФ 18 января 2012 г....

Поставлена задача: создать 97 отечественных инновационных лекарств
20-02-2014

Современную медицину нереально представить без высокоэффективных инноваторских фармацевтических...

Канадское нововведение, фармацевтические автоматы MedCentre
17-01-2014

Канадское нововведение, лекарственные автоматы MedCentre Канадское нововведение, лекарственные...

Взаимодействие лекарственных средств – частое осложнение в ходе антиретровирусной терапии
31-12-2013

Взаимодействие фармацевтических средств – нередкое отягощение в процессе антиретровирусной терапии...

Московские власти решили проблему с обеспечением льготников лекарствами
27-09-2012

В 1-ые две недели нового года в столичных аптеках наблюдалась нехватка фармацевтических...