Дети и детки, страдающие ожирением и имеющие определенную генетическую вариацию, просто запрограммированы на развитие ожирения печени, докладывает Xinhua.
В дальнейшем можно будет использовать генную терапию для лечения гипертриглицеридемии и безалкогольной жировой болезни печени.
В центр внимания попала вариация гена PNPLA3, работающая с регулирующим протеином глюкокиназой.
Она была связана с повышенным уровнем триглицеридов, липопротеинов низкой плотности, и ожирением печени.
По словам Санторо, данные генетические открытия проливают свет на метаболизм жиров в печени.
А это расстройство является предшественником приобретенной заболевания печени у многих малышей и подростков в промышленно продвинутых странах.
Ученые из Йельской медицинской школы в лице Николы Санторо выявили соответствующую генетическую мутацию в процессе анализа добровольцев, поделенных на три группы.
Итак, содержание печеночного жира оценивалось при помощи МРТ у 181 ребенка европеоидного типа, у 139 афроамериканцев и 135 испанцев. Средний возраст участников составил 13 лет.
Медицина 2.0 (www.med2.ru)
Читайте также:
20-02-2013
Пятеро грудных малышей оказались в реанимационном отделении детской поликлиники Братска после...
09-12-2013
По словам профессионалов, генетические варианты могут приводить к колебаниям в весе новорожденного...
30-11-2012
Четырех малышей, отравившихся продукцией молочной кухни в Тольятти, выписали из поликлиники,...
19-09-2013
Депутаты Мосгордумы предлагают внести в законодательство городка дополнения, ограничивающие...
16-09-2013
17 марта в Департаменте образования городка Москвы свершилась встреча деятельной группы родителей,...