Новое исследование генетических оснований дислексии и иных расстройств, касающихся возможностей к обучению, было проведено Йельской мед школой. Как пишет EurekAlert, часто данные отличия поздно диагностируются.
Новые улучшенные способы диагностики могли бы очень поменять жизнь людей с дислексией.
Ученые проанализировали данные более 10000 малышей, рожденных в 1991-1992 годах.Ранее эксперты уже установили, что гены ANKK1 и DRD2, связанные с дофамином, задействованы в обработке языковой информации.
А влияние никотина на плод также отражается на чтении и языковых навыках. Также в качестве причины развития дислексии назывался ген DCDC2.
Именно этот ген и заинтересовал ученых из Йеля.
Это позволило связать определенные гены с способностями чтения и языковыми способностями. В процессе работы были обнаружены генетические варианты, которые предрасполагают к развитию дислексии и нарушениям языковых способностей.
Напомним: при дислексии человек испытывает трудности в обучении, потому что чтение и вербальное общение могут быть для него непростой задачей.
Оказалось, некоторые версии регулятора гена READ1 в гене DCDC2 сопряжены с проблемами в чтении, а другие версии регулятора — с языковыми навыками.
Данные варианты взаимодействуют с еще одним «геном дислексии» — KIAA0319. Если у человека присутствуют данные варианты, риск дислексии сильно возрастает.
Медицина 2.0 (www.med2.ru)
Читайте также:
25-07-2013
Закаливание — это система гигиенических мероприятий. направленных на увеличение стойкости...
25-07-2013
Бактерии, живущие в организме человека, могут быть друзьями, которые производят полезное...
10-01-2014
Новое исследование показало, что детей можно мыть не только лишь водой. Ранее числилось, что...
25-07-2013
В австралийское исследование было включено 63 048 парней в возрасте от 45 до 65 лет. Причинами...
30-08-2013
Сейчас отмечается Глобальный денек донора крови. Сейчас организация призывает страны получать 100%...