Ученые из Мед школы при Вашингтонском Институте выявили главную мутацию гена U2AF1 у пациентов, страдающих от миелодиспластических синдромов, которые могут вылиться в смертельную форму лейкемии, докладывает Science Daily.
Сделать данное открытие посодействовала расшифровка всего гена 65-летнего пациента с миелодиспластическим синдромом и его сопоставление с геномом в раковых клеточках. Понятно, что данный синдром развивается, когда клеточки крови в костном мозге не могут нормально взрослеть.
Приблизительно в 30% случаев синдром перерастает в форму острой миелоидной лейкемии.
По словам создателей изыскания, обычно риск развития недуга определяется благодаря анализу хромосом.Наличие данной мутации почти втрое повышало вероятность выявления лейкемии (синдром перерос в лейкемию у 15,2% пациентов с мутацией по сравнению с 5,8% пациентов без мутации).
Ученые подчеркивают: сама мутация не провоцирует развитие недуга, однако может быть четким маркером надвигающейся болезни.
Но точность диагностики оставляет желать лучшего. Что касается мутации U2AF1, то она дает о себе знать именно по мере развития синдрома.
Поэтому в нормальных клетках ее не найти. Таким макаром, получается идеальная методика диагностики.
Медицина 2.0 (www.med2.ru)
Читайте также:
08-10-2012
Английские спецы пробуют узнать, можно ли все-же совладать с раком, который до недавнешнего...
07-02-2014
Южноамериканские ученые удачно испытали аппарат для диагностики рака по выдыхаемому воздуху,...
24-10-2013
Ученые института Огайо нашли генетические причины развития меланомы глаза, также неких других...
09-10-2013
Обладание вакциной, способной предотвращать развитие если не всех, то хотя бы более...
24-10-2013
Израильские ученые докладывают о сделанной ими методике исцеления раковых опухолей при помощи...