Иммунная молекула регулирует соединения в мозге

Количество соединений меж нервными клеточками в мозге может быть отрегулировано молекулой иммунной системы, согласно новенькому анализу проведенному учеными Института Калифорнии.

Исследование, опубликованное в журнальчике Nature Neuroscience, указывает потенциальную связь меж иммунитетом, заразной заболеванием и такими критериями как, к примеру, шизофрения либо аутизм.
Шизофрения, аутизм и другие интеллектуальные нарушения, по воззрению доктора Кимберли МакАллистер из Отдела Неврологии и Нейробиологии в Институте Калифорнии, связаны с переменами в соединениях мозга.

Эти конфигурации оказывают влияние на способность мозга верно обрабатывать информацию.
В этом и другом недавно опубликованном анализе, группа ученых обнаружила, что молекулы белка MHC 1 типа присутствуют в молодых мозговых клетках в течение раннего послеродового развития.

Для того, чтобы протестировать их функцию, они исследовали мышей, с недостающим белком MHC 1 типа на поверхности нейронов, также нейроны, извлеченные из мышей и крыс с измененными уровнями белка MHC 1 типа. Они обнаружили, что когда плотность этих молекул на поверхности мозговой клетки увеличена, количество соединений или синапсов с соседними мозговыми клетками снижается.

“Определенные иммунные гены и иммунная дестабилизация также связаны с аутизмом и шизофренией, а иммунные молекулы, которые мы изучаем при развитии мозга, могли бы воздействовать на это изменение соединений” – отметил МакАллистер.
Анализ не указывает прямую связь меж иммунными реакциями и аутизмом, но достаточно отлично выделяет возможность воздействия периферийных иммунных реакций либо определенного генетического профиля на конфигурации при ранешном развитии мозга.

Исследователи рассматривали белок, называющийся MHC 1 типа, который играет важную роль, к примеру, в процессе отторжения пересаженных органов, защиты от рака и вирусных зараз.
“Эффект плотности синапса был связан с белком MHC 1 типа” – дополнил МакАллистер. “Но эти иммунные белки не просто регулируют плотность синапса, они также определяют баланс процессов возбуждения и запрещения в молодых нейронах – важное свойство для обработки информации и пластичности в молодом мозге”.

Как показали результаты исследования, выраженность белка MHC 1 типа на поверхности нейронов была отрегулирована деятельностью нейронов, и MHC 1 типа был связан со способностью нервной деятельности изменять синаптические соединения. Около 10 лет тому назад, другие исследователи обнаружили, что белок MHC 1 типа включен в процесс устранения соединений в протяжении важного периода позднего послеродового развития мозга. “Мы теперь обнаружили, что существует и другая роль белка MHC 1 типа в процессе установки соединений в течение раннего послеродового развития мозга” – отметил МакАллистер.
Медицина 2.0 (www.med2.ru)

Читайте также:

Доказано: серотонин влияет на развитие аутизма
22-01-2014

Серотонин является нейромедиатором, передатчиком положительных импульсов в центральную нервную...

Самые страшные болезни современности
03-10-2013

Болезнь Альцгеймера является 2-ой самой пугающей заболеванием для взрослых обитателей США, как...

Час разговоров по мобильному телефону изменяет работу мозга
07-02-2014

Незатихающие споры в медицинском сообществе о вреде или нейтральности мобильников, порождают всё...

Лишний вес может вызвать деградацию мозга
07-11-2013

Исследователи считают, что у людей, которые мучаются от избыточного веса, после сорока лет...

Понравятся ли Вам интерференции в мозгу?
03-10-2013

Магнитная стимуляция мозга употребляется в терапевтических целях с 2008 года, когда она была...