Иммунотерапией побороли рак мозга у мышей

Используя искусственный белок, который провоцирует естественный иммунный ответ организма на раковые клеточки, онкологи Института Дьюка сделали экспериментальное средство иммунотерапии опухоли мозга, не затрагивающей окружающие ткани, докладывает MedicalXpress.

Как докладывают создатели в Proceedings of the National Academy of Sciences, иммунотерапия с применением белка BiTEпривела к исцелению от глиобластомы 6 мышей из восьми, отобранных для эксперимента.
«Эта работа оживила несколько устаревшую концепцию прицельного попадания в клетки опухоли специфическими антигенами, которая представлялась наиболее эффективным способом лечения рака без побочного эффекта токсичности», — говорит руководитель исследования нейрохирург Джон Семпсон (JohnSampson).

Однако, по словам исследователя, прежний иммунотерапевтический подход был связан с проблемами, особенно в случае опухолей мозга.
Созданный авторами биспецифический белок действует, по их выражению, как лента-липучка, связывая Т-клетки иммунной системы с клетками опухоли и заставляя их прицельно поражать последние, не причиняя вреда окружающим здоровым тканям.

Белок обеспечен 2-мя «руками», одна способна присоединяться только к клеточкам опухоли, а другая цепляется за Т-лимфоциты, клеточки иммунной системы, обеспечивающие определение и ликвидирование клеток с чужеродными антигенами, к которым относятся и раковые клеточки. Сделанная белковая молекула получила называние биспецифического проводника Т-клеток (bispecificT-cellengager, BiTE).

Одна часть проводника — это антитела, узнающие антигенный комплекс CD3 на поверхности лимфоцитов, а 2-ая — антитела, связывающиеся со специфичным сенсором на поверхности раковых клеток (EGFRvIII, мутантным сенсором эпидермального фактора роста).
Семпсон с коллегами сконцентрировали внимание на опухолях мозга из-за трудностей их лечения.

Несмотря на достижения нейро- и лучевой хирургии, также химиотерапии, глиобластомы, обычно, неизлечимы и средняя продолжительность жизни после ее выявления составляет 15 месяцев.
По словам ведущего автора публикации Брайана Чоя (BryanChoy), «главным преимуществом терапии посредством описанного биспецифического белка будет то, что этот антительный проводник вводится внутривенно, что позволяет ему преодолеть гематоэнцефалический барьер». «Когда мы проводили систематическое лечение мышей этим белком, он успешно достигал опухолей и уменьшал даже крупные и агрессивные образования», — добавляет ученый.

Если проверенный на мышах подход окажется применимым на людях, это будет означать преодоление основных препятствий на пути использования иммунотерапии раковых заболеваний, считают ученые33. Наиболее существенным недостатком прежних попыток была невозможность точного дозирования атакующих больные клетки иммунных агентов внутри организма в связи с тем, что процесс активации лимфоцитов был неуправляем.
Медицина 2.0 (www.med2.ru)

Читайте также:

Физическое сжатие злокачественных клеток не дает развиться раку
14-10-2013

Чтоб остановить процесс перерождения клеток груди в раковые, достаточно прямого физического...

Интенсивная химиотерапия лейкоза показала хороший результат
01-11-2013

Ученые из детского онкологического центра Дана-Фарбер в Бостоне выявили группу пациентов с очень...

В Москве начинает работу уникальный онкоцентр
28-11-2013

ОАО “Медицина” (г. Москва) завершает оснащение нового онкоцентра, в строительство которого вложено...

Интенсивная химиотерапия лейкоза показала хороший результат
01-11-2013

Ученые из детского онкологического центра Дана-Фарбер в Бостоне выявили группу пациентов с очень...

Ручные рентгеновские аппараты могут вызывать рак
30-12-2013

И вновь власти Англии, желая сберечь средства, подвергли риску здоровье людей. Английские...