Инкурон приступил к клиническим испытаниям продукта по борьбе с резистентными видами рака

Резидент Фонда “Сколково”, компания Кластера биомедицинских технологий «Инкурон», объявила о начале клинических испытаний продукта под рабочим заглавием “CBL0137”, способного адресно биться с резистентными видами злокачественных раковых опухолей.Исследование продукта на людях началось в 5 ведущих мед клинических центрах Рф.Проект начал свою работу в мае 2010 года, таким макаром, для выхода на стадию клинических испытаний “Инкурону” потребовалось 2 года, довольно неплохой показатель.

В России компания получила инвестиции от аккредитованного в “Сколково венчурного фонда «Биопроцесс кэпитал партнерс», в прошлом году было принято решение о выделении компании гранта Фонда “Сколково” в размере 150 миллионов рублей.
Первый пациент начал лечение с применением эскалации дозы “CBL0137” для перорального приема (т.е. приема через рот).

Как сказано в релизе “Инкурона” у этого пациента обнаружена прогрессирующая солидная опухоль. Кураксины могут также применяться для исцеления неких аутоиммунных болезней и воспалительных состояний.

Уникальность кураксинов состоит в том, что они сразу модулируют в правильном направлении анормальную активность трех ключевых сигнальных путей в опухолевых клетках. Помимо этого у соединений этого ряда отсутствует генотоксичность.

Основная цель клинического исследования состоит в определении очень переносимой дозы и дозо-лимитирующей токсичности продукта “CBL0137” у пациентов.
Русская компания ООО “Инкурон”, резидент Фонда, учреждена американской компанией Cleveland Biolabs, основанной гражданином Рф, доктором и медиком биомедицинских наук Андреем Гудковым.

Проект компании «Инкурон» связан с разработкой принципно новых противораковых фармацевтических препаратов на базе кураксинов – малых молекул с потенциально широким диапазоном терапевтического внедрения. Сóлидными (от английского solid – твердый) называют опухоли, которые развиваются не из клеток кроветворной системы, могут быть как доброкачественными, так и злокачественными.

В исследовании примут участие до 36 пациентов.
По информации, поступившей от “Биопроцесс кэпитал партнерс”, в первом квартале 2013 года в США планируется начать клинические испытания по внутривенному введению препарата.

На 1 фазу клинических испытаний уйдет примерно 1,5 года, после этого планируется проведение следующей, 2 фазы испытаний.
Медицина 2.0 (www.med2.ru)

Читайте также:

Бактерия сальмонеллы стимулирует иммунное уничтожение раковых клеток, установили ученые
24-10-2012

Микробов сальмонеллы способны вызывать реакцию именной системы человека, которая приводит к...

В первый раз в Израиле: Огромная опухоль была удалена из печени без больших разрезов
09-07-2013

Редчайшая операция по удалению большой опухоли из печени была выполнена пациентке, находящейся на...

Philips делает ставку на исцеление рака груди без хирургического вмешательства
31-10-2013

Компания Royal Philips Electronics и мед центр Института Утрехта (Нидерланды) объявили о начале...

Может быть, человек получил большой мозг в обмен на предрасположенность к раку
31-10-2013

Апоптоз, либо программка погибели клеточки, служит нашей внутренней защитой от рака: когда в...

Смоленские врачи совершенствуют методы лечения онкологических заболеваний
13-11-2013

Сотрудник Смоленской областной медицинской поликлиники Анна Осинцева проходит обучение в Москве, в...