Клинические испытания доказали эффективность пневмококковой вакцины

Результаты клинических испытаний, проведенных финскими учеными, обосновали, что новенькая пневмококковая конъюгированная вакцина существенно уменьшает заболеваемость посреди малышей.

По словам исследователей, эффективность вакцины составляет от 92 до 100 процентов, зависимо от схемы вакцинации. Результаты клинических испытаний размещены в журнальчике The Lancet.

В протяжении последних лет докторы всего мира интенсивно использовали семивалентную пневмококковую вакцину PCV7 (известную на рынке как Превнар) против 7 штаммов Streptococcus pneumonia.Схема вакцинации Синфлориксом выбиралась зависимо от возраста ребенка. Детям младше 7 месяцев (примерно 50 процентов участников) вакцинация проводилась по схеме 3+1 — 3 дозы с интервалом в 4 недели и последняя — спустя 4 месяца.

Другая половина вакцинировалась по схеме 2+1 — 2 дозы с интервалом в 8 недель и последняя доза — спустя 4 месяца.
Результаты испытания показали, что при схеме вакцинации 3+1, начатой до 7-месячного возраста ребенка, в протяжении 25 месяцев ни у одного из участников не было зафиксировано ни одного случая пневмококковой инфекции (эффективность 100 процентов).

При схеме 2+1, т.е. более позднем начале вакцинации, был зарегистрирован всего 1 случай инфекции (эффективность 92 процента). В контрольных группах за этот период времени заболели 12 детей.

Таким макаром, исследователям удалось доказать, что эффективность 10-валентной вакцины как минимум не ниже эффективности 7-валетной и, следовательно, вакцина имеет полное право на использование. Вакцина отлично зарекомендовала себя и существенно уменьшила заболеваемость пневмококковыми инфекциями в различных странах.

Скоро вакцина была улучшена, чтоб обеспечить защиту уже от 10 серотипов пневмококка (1, 4, 5, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19F и 23F). В 2009 году она была лицензирована для использования в Европе под торговым заглавием Синфлорикс (PHiD-CV10).

Решение о лицензировании вакцины было принято на основании схожести ее деяния с действием семивалентной вакцины, однако клинические испытания Синфлорикса завершились лишь недавно.
Исследование Finnish Invasive Pneumococcal Disease (FinIP) проводилось Департаментом вакцинации и иммунологии Национального института здоровья и благосостояния (Department of Vaccination and Immune Protection at the National Institute for Health and Welfare) в Тампере, Финляндия.

В исследовании приняли участие 47 тысяч детей младше 19 месяцев, которых в случайном порядке разделили на 78 групп. В каждой группе часть детей получала вакцину PHiD-CV10 по двум схемам вакцинации, а другая часть — контрольная — вакцину против вируса гепатита А или В. Исследователи наблюдали за детьми в протяжении 25 месяцев.

При всем этом обе схемы вакцинации PHiD-CV10 имеют примерно одинаковую эффективность.
Медицина 2.0 (www.med2.ru)

Читайте также:

Лекарства Фармы приводят к появлению суперинфекций
11-12-2013

Безусловен тот факт, даже на примере массовой медицины, что очень огромное количество докторов...

Вирус краснухи передается при зачатии через генный материал
12-11-2013

Совершенно не так давно южноамериканским ученым удалось установить новый метод передачи вирусов...

«Железная стратегия» позволяет защитить организм от тяжелой малярии
18-10-2013

Регулирование скопления железа в тканях организма, зараженного малярийным паразитом, может спасти...

Безопасность новой вакцины против гепатита вызывает вопросы у экспертов
03-05-2013

Гепатит В является всераспространенным вирусным болезнью, небезопасным для жизни.Однако вопрос о...

Канадцы первыми выявили бесконтактную передачу эболавируса
22-08-2012

Канадским ученым в первый раз удалось зафиксировать бесконтактную передачу вируса Эбола в опытах...