Надзорные органы США воспретили лекарственной компании Novartis продвигать один из ее препаратов через социальную сеть Facebook, докладывает dBTechno.При всем этом пользователям социальной сети предоставлялась информация лишь об эффективности данного лекарства, тогда как о его побочных эффектах ничего не сообщалось. Кроме того, в рекламном материале говорилось о преимуществах Tasigna по сравнению с аналогичными препаратами, что не было подтверждено соответствующими исследованиями.
По мнению FDA, представленная в рекламе информация вводила покупателей в заблуждение. Специалисты управления также отметили, что Novartis не представила рекламные материалы на утверждение ведомства.
Соответственное письмо южноамериканское Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) направило управлению компании.
Внимание FDA привлек веб-сайт о разработанном Novartis препарате Tasigna (нилотиниб), который предназначен для нездоровых лекарственно-устойчивым приобретенным миелобластным лейкозом.
На веб-сайте была расположена кнопка «Share», нажав которую, гости могли автоматически поделиться информацией о препарате с друзьями на Facebook.
Медицина 2.0 (www.med2.ru)
Читайте также:
09-01-2014
В III квартале 2012 г. объем продаж фармацевтических средств американской компании...
28-06-2013
Турция будет вкладывать средства в строительство лекарственных заводов в Казахстане. Об этом в...
04-02-2014
Лекарственная компания New England Compounding Center (NECC), которая распространяла ставший...
28-01-2014
10 октября 2012 года неприбыльная организация Аэрас (Aeras), которая оказывает финансовую...
26-03-2013
Южноамериканская лекарственная компания Merck&Co. переводит свою главную штаб-квартиру из г....