Компания Pfizer представила новый препарат для лечения ЛАГ

07-09-2012

В рамках научно-практического симпозиума «Актуальные препядствия легочной гипертензии» компания Pfizer представила новый продукт для исцеления легочной артериальной гипертензии.

В 2005 г. для лечения больных легочной артериальной гипертензией Агентством по контролю качества продуктов питания и лекарственных средств США был одобрен первый препарат из этой группы – силденафила цитрат (Ревацио) в дозе 20 мг х 3 раза в сутки с целью улучшения переносимости физических нагрузок.
Кирилл Тверской, медицинский директор российского представительства компании Pfizer отметил: «Сегодня силденафила цитрат (Ревацио) – единственный представитель класса ИФДЭ-5, одобренный Минздравсоцразвития РФ для лечения больных ЛАГ в нашей стране.

Согласно данным неконтролируемых клинических исследований силденафил в разовых дозах 25–75 мг 2–3 раза в сутки улучшал у пациентов легочную гемодинамику и толерантность к физическим нагрузкам. Рандомизированное исследование SUPER-1, в свою очередь, показало улучшение клинической симптоматики, гемодинамики, толерантности к физическим нагрузкам у больных, получавших силденафила цитрат в дозах 20, 40, 80 мг 3 раза в сутки».

Сергей Николаевич Авдеев, руководитель клинического отдела ФГБУ «НИИ пульмонологии» ФМБА России, доктор медицинских наук, профессор: «Изучение патогенетических механизмов развития этого заболевания стало серьезным прорывом в борьбе с различными видами легочной гипертензии. На сегодня Ревацио в дозировке 20 мг является единственным препаратом в своей фармакологической группе, имеющим показание к назначению именно при легочной гипертензии».

Как отметила Ира Евгеньевна Чазова, директор НИИ кардиологии им. А.Л. Мясникова ФГБУ РКНПК Минздрава РФ, президент Русского мед общества по артериальной гипертонии, член-корреспондент РАМН, доктор мед наук, доктор, актуальность данной трудности определяется тем, что легочная гипертензия, т.е. увеличение давления в малом круге кровообращения, отмечается при самой различной патологии, носит мультидисциплинарный нрав, также и тем, что данная патология представляет трудности для докторов в плане диагностики.

«К огорчению, какой-нибудь официальной статистики по распространенности легочной гипертензии в нашей стране не ведется, а эпидемиологические исследования довольно небогаты. Все же, сейчас неувязка легочной гипертензии выходит на муниципальный уровень, и мы очень возлагаем надежды, что это поможет серьезно продвинуться вперед и в плане статистики, и в плане муниципального регулирования, и, естественно, в составлении эталонов по диагностике и исцелению данного заболевания» — произнесла Ира Чазова.

Подбор хороших и действенных способов терапии разных видов легочной гипертензии является очень принципиальным фактором для борьбы с этим болезнью и организацией соответствующей помощи пациентам, страдающим данной патологией.
В последние годы на основании ряда экспериментальных и клинических исследований в качестве важнейшего подхода к патогенетической терапии легочной артериальной гипертензии (ЛАГ) рассматриваются ингибиторы фосфодиэстеразы типа 5 (ИФДЭ-5), которые улучшают показатели легочной гемодинамики, уменьшают выраженность ремоделирования легочных сосудов и улучшают функциональные возможности больных.

Он также отметил, что согласно обобщенным результатам проведенных строгих клинических исследований, современная терапия позволяет снизить относительный риск смертности от легочной артериальной гипертензии на 43%. Имеющиеся данные позволяют надеяться, что терапия этим препаратом в скором времени распространится на самый широкий круг пациентов.
Медицина 2.0 (www.med2.ru)

Читайте также: