Недлинные нити ДНК, обнаруженные в ткани мозга человека, обеспечивают новое осознание когнитивной функции и риска развития определенных неврологических болезней.
Ученые отыскали сотки областей в людском геноме, которые показали заметно отличную структуру хроматина в нейронах в предлобной коре — области мозга, которая контролирует сложное эмоциональное и когнитивное поведение, по сравнению с приматами. Результаты исследования обеспечивают важную способность понимания заболеваний, которые уникальны для людей, такие как болезнь Альцгеймера и аутизм.
«В то время как разметка человеческого генома научила нас многому из биологии человека, появляющаяся область эпигеномики способна помочь нам идентифицировать ранее пропущенные или отвергнутые последовательности, которые являются ключевыми для понимания болезней», сказал доктор Акбариан. „Мы определили сотни локаций, которые обладают терапевтическим потенциалом“.
Об этом исследователи с кафедры психиатрии и неврологии мед школы Маунт Синай сказали в издании PLoS Biology.
В людском геноме существует практически 40 миллионов позиций последовательностей ДНК, которые отличаются от подобных позиций у приматов. Заместо сопоставления этих последовательностей нить за нитью, доктор психиатрии и неврологии Шахрам Акбариан решил идентифицировать решающий набор различий меж 2-мя геномами, более обширно проанализировав хроматин — структуру, которая упаковывает ДНК и управляет ее экспрессией.
Медицина 2.0 (www.med2.ru)
Читайте также:
18-09-2013
По сообщению The Daily Mail, у спаржи очень высочайшие шансы оказаться в перечне товаров,...
14-10-2013
Таким может быть основной вывод масштабного исследования, проведенного в Швеции, где ученые...
19-02-2013
Тот факт, что приверженцы вегетарианства нуждаются в дополнительном приеме витамина В 12,...
31-01-2014
Английские ученые установили, что об определенном уровне психологического и физического развития...
07-10-2013
Чай с малиной является хорошим лекарством от различных простудных и вирусных болезней, так считают...