Л. Магнитская: «Чем раньше выявить эпилепсию, тем эффективнее лечение»

22-10-2013

Л. Магнитская: «Чем раньше выявить эпилепсию, тем эффективнее лечение»
В Рф существует не настолько не мало НКО, помогающих детям с эпилепсией. Ну и на фармрынке меньше дешевых, но качественных отечественных препаратов.

Корр.: Если б Вы стали министром здравоохранения, то чтобы изменили в лечении детской эпилепсии?
Л.М.:Необходимо увеличить число врачей-неврологов. Их должно быть столько же, сколько педиатров.

А в Волгограде на 27 тыс. детей приходится всего три специалиста! Прием детского невролога должен длиться не 15 минут, а минимум час. Ее размер с 1 апреля 2012 года составляет 7 тыс.

844 рубля (выплачивается до достижения 18-ти лет). Детям-инвалидам также положена ежемесячная выплата в размере 1 тыс. 917 рублей 33 копейки.
Л.М.: УЗИ мозга рекомендуется делать всем детям до 1,5 лет.

Может быть, для москвичей это рядовая процедура, но в Волгограде нейросонографы изредка встретишь в больницах. На сегодня на 1 млн городских жителей приходится всего восемь аппаратов, которые могут выявить эпилепсию на ранешней стадии.

Эпилепсия – одно из более всераспространенных болезней нервной системы, которое до недавнешнего времени числилось неизлечимым. Обычно, оно проявляется сходу после рождения, но время от времени его очаг формируется годами.

Чем ранее выявить препядствия, тем эффективнее будет профилактика завышенной электронной активности мозга. Ведь для исцеления потребуются дорогостоящие лекарства, которые необходимо принимать как минимум 5 лет после последнего приступа.

В 2010 году мы участвовали в конкурсе проектов в сфере общественного предпринимательства, который проводил фонд «Наше будущее». Попечительский совет фонда поддержал наш проект. Мы приобрели приборы, отремонтировали кабинет многофункциональной диагностики.

Участники проекта – неврологи и психиатр – проходят курсы увеличения квалификации.
Корр.: Кто может пройти исследование?
Л.М.: Недоношенные малыши, дети с черепно-мозговыми травмами, в том числе родовыми, с признаками поражения нервной системы.

При нейросонографии мозг малыша изучат через открытый родничок либо височные кости. Докторы проводят аппаратные исследования, вкупе с психологом и педагогом-дефектологом консультируют пациентов и составляют для малышей личные программки развития.

Корр.: Эти услуги предоставляются безвозмездно?
Л.М.: В 2011 году мы проводили диагностику на благотворительной основе. Начиная с 2012 года она оказывается детям-инвалидам и детям из многодетных, приемных, патронатных и малообеспеченных семей.

Их лечение оплачивают благотворительные организации. Дети из семей со средним достатком могут пройти исследование на платной основе. В любом случае вопрос оплаты решается в индивидуальном порядке.
Корр.: Оказывается ли государственная поддержка больным эпилепсией?

Л.М.: Ее практически нет. Из аптек исчезли относительно недорогие противоэпилептические препараты. При всем этом его квалификация должна быть столь высокой, чтобы он смог выявить на ранней стадии минимальные мозговые отклонения.

Справка
Эпилепсия входит в перечень заболеваний, при амбулаторном лечении которых лекарства отпускаются по рецептам врачей бесплатно (согласно постановлению Правительства РФ от 30.07.94 N890 «О государственной поддержке развития медицинской промышленности и улучшении обеспечения населения и учреждений здравоохранения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения»).

По данным Министерства здравоохранения РФ, на конец 2011 года на диспансерном наблюдении находилось 75 тыс. 161 ребенок в возрасте до 14 лет с диагнозом «эпилепсия» и «эпилептический статус».

Одна из их – благотворительная общественная организация «Общество помощи детям имени Л.С. Выготского» . Волгоградская НКО работает с детьми-инвалидами, защищает их права на достойную жизнь и развитие. За 20 лет она посодействовала 10 тыс. малышей.

Их также исключили из списка препаратов, которые бесплатно выдавались в поликлиниках. За последние 10 лет стоимость препарата «дифенин» выросла с 1 до 200 рублей. Сегодня комплекс препаратов, которого хватает на месяц лечения, стоит около 2 тыс. рублей.

Кроме того, больные вынуждены всегда делать электроэнцефалограммы, проводить мониторинг сна. В 2011 году Волгоградской области было зарегистрировано 2 тыс. 557 детей с диагнозом «эпилепсия». Из них на диспансерном учете состояли 1 тыс. 375 детей.

В случае получения инвалидности дети имеют право на социальную пенсию за счет федерального бюджета. Когда стартовал проект «ЭпиЦентр+» при поддержке Фонда региональных соц программ «Наше будущее», волгоградским детям стало доступно ультразвуковое исследование мозга – нейросонография.

Директор Общества помощи детям имени Л.С. Выготского Лидия Магнитская поведала Агентству социальной инфы о работе со своими подопечными.
Медицина 2.0 (www.med2.ru)

Читайте также: