Мальчик с синдромом Хантера получил месячный запас необходимого лекарства

Петербуржцу Юре Веселову, страдающему редчайшей генетической заболеванием, предоставили нужное лечущее средство. Об этом РИА Анонсы поведала мама 13-летнего мальчугана Любовь Веселова.

По словам дамы, сейчас, 10 апреля, она получила 12 флаконов препарата «Элапраза», созданного для лечения синдрома Хантера (мукополисахаридоза II типа). «Этого хватит на месяц», — отметила Веселова. Она добавила, что курс лечения сын начнет завтра.

Стоимость годового курса лечения препаратом составляет около 30 миллионов рублей. Предыдущая партия «Элапразы» закончилась у ребенка 22 марта.

Ранее, 9 апреля, Веселова рассказала, что ее сын не получил «Элапразу», несмотря на обещания руководства комитета по здравоохранению Санкт-Петербурга предоставить ребенку лекарство. Председатель комитета Андрей Королев заявлял, что Юра Веселов получит необходимый препарат 6 апреля.
Петербургский суд обязал городской комитет по здравоохранению обеспечивать Веселова «Элапразой» на постоянной основе.Медицина 2.0 (www.med2.ru)

Читайте также:

ФАС выявила сговор фармкомпаний
17-02-2014

Федеральная антимонопольная служба (ФАС) Рф признала ряд лекарственных и дистрибьюторских компаний...

Бесплатные семинары по управлению сахарным диабетом
17-02-2014

При поддержке компании Рош (производитель устройств для управления диабетом под маркой Акку-Чек)...

Поддельные лекарства — кот в мешке
09-08-2013

Приходя в аптеку за лекарствами, мы возлагаем надежды на резвую помощь, в итоге, исцеление. Но не...

В России лекарства хранятся неправильно и опасны для здоровья
30-11-2012

Начальник Управления организации муниципального контроля свойства мед продукции Росздравнадзора...

Геннадий Ширшов покидает СПФО
18-10-2012

В Союзе проф лекарственных организаций (СПФО) произойдут кадровые перестановки. Он возглавлял в...