Мелатонин может контролировать не только биологические часы, но и диабет

Ученые нашли связь меж редчайшими генетическими мутациями рецепторов мелатонина и риском развития диабета второго типа.

Не считая того был проведен итог, в процессе которого добровольцев ночкой временами будили, не давая им нормально спать – уже через трое суток у их начали формироваться симптомы, подобные тем, которые свойственны для диабета.
В 2008 году в процессе генетического исследования под патронатом Имперского института Лондона было подтверждено, что некие варианты гена рецепторов мелатонина (гена MT2) некординально повышали риск развития диабета второго типа.

В процессе нового исследования было доказано, что определенные мутации гена MT2 повышают риск развития диабета второго типа в шесть раз! Дело в том, что именно мелатонин среди прочего отвечает за уровень инсулина в крови, и данные мутации нарушают или искажают влияние цикла сна-бодрствования на синтез инсулина, что приводит к сбоям в контроле уровня сахара в крови.

Руководитель исследования, профессор школы здравоохранения Имперского колледжа Лондона Филипп Фрогел (Philippe Froguel), так прокомментировал его результаты: «Уровень сахара в крови – один из многих процессов, зависящий от работы биологических часов организма. Результаты исследования могут посодействовать ученым более точно оценить риск диабета у каждого определенного пациента и стать основной для разработки индивидуальной терапии.

За контроль цикла сна-бодрствования человека, включая упадок и подъем сил и конфигурации температуры тела, отвечает гормон мелатонин. Он же, как выяснилось, имеет отношение и к диабету

Размещенные в «Nature Genetics» результаты недавнешнего исследования проявили, что риск диабета и сердечно сосудистых болезней увеличивается при работе в ночную смену. Наше исследование позволяет лучше понять, как именно программный ген мелатонина влияет на риск формирования диабета.

Мы обнаружили, что существует ряд мутаций гена МТ2, влияние которых весьма значительно. Несмотря на то, что каждая из этих мутаций встречается довольно редко, понимание их действия может найти применение на практике, поскольку едва ли не у каждого человека есть масса редких мутаций ДНК.

И только разобравшись в том, какую роль они играют, мы можем говорить о точной оценке риска того или иного заболевания на основании генетической информации».
Медицина 2.0 (www.med2.ru)

Читайте также:

Революция в анализе генома: создан первый настольный генный секвенсор
23-12-2013

Клиентам больше не придется проводить недели в мучительной неизвестности, пока докторы проводят...

Исследователи так и не установили причину редкой болезни Моргеллон
03-09-2012

Центры по контролю и профилактике болезней США длительное время пробовали осознать, что вызывает...

Эксперты усомнились в безопасности наноматериалов
05-09-2012

По словам профессионалов, до сего времени не достаточно известно о рисках использования этих...

Ультразвук имеет все шансы стать контрацептивом для мужчин
10-01-2014

Всего одна доза ультразвукового облучения яичек может приостановить выработку спермы, гласит...

Эксперты предрекают закат бесплатной медицины в России
30-09-2013

Президент Лиги защитников пациентов Александр Саверский уверен: в последнее время россияне вообщем...