В совместном исследовании Тревиса Страккера (Travis Stracker) из Института биомедицинских исследовательских работ в Барселоне (IRB Barcelona), Испания, и ученых Мемориального онкологического центра Слоан-Кеттеринг в Нью-Йорке были получены новые сведения о происхождении раковых опухолей, докладывает пресс-релиз барселонского института.
Ученые использовали мышей, которые были мутантны по главным генам репарации ДНК, связанным с онкогенезом. Геном этих мышей дополнили другими мутациями, затрагивающими контрольные этапы клеточного цикла либо апоптоз, и изучали воздействие различных композиций этих генетических конфигураций на процесс появления опухолей.
По словам Страккера, «это подобно деконструированию рака для установления причин, ответственных за его появление».
Результаты исследования размещены в июньском номере журнальчика Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America.
Создатели публикации постулируют, что появление опухоли, ее тип и степень злости определяются специфичной композицией изъянов, затрагивающих такие процессы как защита целостности клеток, а именно, восстановление ДНК после повреждения, и контроль клеточного цикла. Не считая того в исследовании показано, что у мышей с высочайшей степенью хромосомальной непостоянности и нарушением запрограммированной клеточной погибели (апоптоза) — это «визитные карточки» рака – опухоли развиваются изредка.
При удвоении ДНК в процессе клеточного деления процесс отслеживается на нескольких «контрольных пт», где уточняется правильность репликации. Если клетка обнаруживает ошибки на каком-то из этих этапов, клеточный рост останавливается и запускается очень сложный процесс восстановления ДНК.
Если и восстановление оказывается дефектным, а клетка накапливает слишком много геномных ошибок, «дозорные белки», такие как р53, активируют апоптоз или остановку клеточного цикла. По словам Страккера, «эти процессы обеспечивает очень сложная сеть биохимичексих путей и белков».
«Наше исследование показало, что сама по себе геномная нестабильность не так важна для запуска опухолеобразования, и никаких общих выводов делать нельзя. Нам нужно изучить возникновение различных видов рака гораздо глубже, и хотя это так же трудно, как найти иголку в стоге сена, но мы постепенно выявляем те составляющие процесса, на которых следует сфокусироваться», — говорит ученый.
По мнению Тревиса Страккера, выявление основных участников онкогенеза различного рода представляет большой интерес для создания новых диагностических систем и разработки специфического лечения рака.
Медицина 2.0 (www.med2.ru)
Читайте также:
03-09-2013
Под патронатом Министерства здравоохранения, при участии головного онколога Украины, Седакова...
08-04-2013
Из-за большой опухоли в мозге 20-летняя Эмма Бассетт из Западного Лондона должна была умереть, но,...
25-07-2013
Южноамериканские биоинженеры установили, что созданные для исцеления рака микрочастицы обязаны...
28-10-2013
«АстраЗенека Россия» стартовала наблюдательное исследование LINE, направленное на сбор и анализ...
28-10-2013
Отступить от стандартного взора на рак крови и применить полный подход призвали русские и...