Мочекаменная болезнь и остеопороз связаны генетически

Ученые из Исландии, Голландии и Дании расшифровали генетическую связь меж мочекаменной заболеванием и понижением плотности костного минерала.

Данный генетический вариант ускоряет выведение кальция вместе с мочой, что повышает риск образования камней и потери костной массы.
Понимание механизма действия данного однонуклеотидного полиморфизма поможет ученым создать препарат для лечения обоих заболеваний.

Примерно 60 % населения имеют по две копии конфигураций в однонуклеотидном полиморфизме на хромосоме 21, что на 65 % увеличивает риск образования камешков в почках. Один вариант гена отвечает за 25% всех болезней камнями и развитие остеопороза у дам.

Исследовав геном 50 000 пациентов и участников контрольных групп, ученые отыскали участок, кодирующий claudin 14 (CLDN14) – белок мембраны, который регулирует проход ионов и веществ из клеточки в клеточку. Кальций является принципиальным в развитии мочекаменной болезни и остеопороза, потому была выявлена связь между CLDN14 и его метаболизмом.Медицина 2.0 (www.med2.ru)

Читайте также:

Короткое обжорство — длинные проблемы
30-07-2013

Даже маленький период обжорства дает длительные последствия в виде роста веса тела и скопления...

Когда загар и лекарства несовместимы
21-01-2014

Спецы определяют светочувствительность как завышенную восприимчивость кожи к солнечному свету....

Страхование жизни и здоровья: подстрахуйте себя
16-11-2012

К огорчению, наша современная жизнь любит преподносить нам сюрпризы. Таким макаром, по истечении...

Минздрав идет на послабления в предназначении наркотических и психотропных препаратов
12-11-2013

Сейчас наркотические и психотропные средства, включая анестетики, будут назначать заного. Итак,...

Компания «ИнфоДоктор» представила новую медицинскую информационную систему DocMeIn
15-11-2013

Компания «ИнфоДоктор», развивающая портал по подбору доктора для пациента и онлайн-записи на...