Создание новых фармацевтических средств всегда представлялось собой тяжеленной задачей. Разобраться помогла молекула, переносящая разрывающий связи палладий к отдаленной CH-связи, не задевая остальные.
Подход уже успешно опробовали на различных молекулах, включая аминокислоту фенилаланин и синтетический медиатор баклофен.
Обычно заменяются только уже имеющиеся в молекуле многофункциональные группы.
На данный момент же появилась возможность отделить атом водорода от углеродного кольца и поменять его многофункциональной хим группой. Так проще усложнить структуру, открыв вместе с этим, новые свойства вещества.
До недавнего времени перед ученым стояла следующая проблема: они не могли работать со связями, расположенными далеко от функциональной группы или под неподходящим углом. Сотрудники Научно-исследовательского института Скриппса разработали метод, позволяющий получать новые препараты еще резвее, передает «Ремедиум» со ссылкой на Univadis.
Смысл в новейшей технологии модификации органических молекул — «активации CH-связей». С ее помощью сейчас можно добавлять многофункциональные группы к инертным частям, объясняет доктор Цзинь-Цюань Ю.Медицина 2.0 (www.med2.ru)
Читайте также:
15-07-2013
Новый закон о лекарствах, который вступит в силу с 1 сентября 2010 года, сделает большая часть...
15-10-2013
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и общественного развития (Росздравнадзор)...
30-05-2013
Индийские власти хотят обеспечить всех обитателей страны бесплатными непатентованными лекарствами....
09-01-2014
На севере Израиля размещаются засекреченные плантации особенной конопли. От обыкновенной ее...
01-11-2012
Личные аптеки, работающие на местности Украины, ждут суровые конфигурации. Участники аптечного...