В одном из огромнейших американских мед центров по исцелению рака проходит 2-ая фаза клинических испытаний продукта на базе тетродотоксина — яда рыбы фугу — для облегчения состояния проходящих курс химиотерапии пациентов, страдающих от наисильнейших нейропатических болей.
Внедрение точно подобранных доз тетродотоксина, при которых проявляется его терапевтическое действие и сводится на нет токсичность, позволяет избавить больных от проявлении нейропатии без побочных эффектов.
Препарат на основе тетродотоксина, разработанный фармацевтической компанией Lexicon Pharmaceuticals, первоначально прошел тестирование на здоровых добровольцах и затем был предоставлен Голдласту и его коллегам для клинических испытаний на страдающих от болей пациентах.
Участники испытаний получают подкожные инъекции лекарства дважды в день в течение пяти дней, что, по словам Голдласта, позволяет им не чувствовать боли в течение последующих двух месяцев. Таким болям подвержены приблизительно 40 процентов пациентов.
Болевой синдром обычно настолько выражен, что многие нездоровые не могут без помощи других передвигаться и оказываются прикованными к инвалидным креслам.
Обычно в таких случаях используют опиоидные анальгетики, антидепрессанты и противосудорожные препараты, которые имеют огромное количество ненужных побочных эффектов.Тетродотоксин — один из наисильнейших небелковых ядовитых веществ нервно-паралитического деяния, секретируемый некими рыбами рода иглобрюхов, сначала рыбой фугу, также другими рыбами и животными.
Механизм деяния яда основан на перекрытии натриевых каналов нервных волокон, в итоге чего они теряют способность проводить импульсы, в том числе и болевые.
Это свойство тетродотоксина команда под управлением Сэмюэла Голдласта (Samuel Goldlust) из Brain and Spine Institute при центре по исцелению онкологических болезней John Theurer Cancer Center (штат Нью-Джерси) решила использовать для облегчения состояния пациентов, страдающих от наисильнейших нейропатических болей, возникающих вследствие химиотерапии.
По его словам, если сначала ему и его коллегам было сложно найти добровольцев для участия в испытаниях, то теперь от них нет отбою.
Целью второй фазы испытаний является точный подбор дозировки, что позволит затем перейти к третьей фазе, в процессе которой группа участников будет расширена.
В случае успешного завершения клинических испытаний препарат будет представлен для получения разрешения к применению в Управление по продуктам и лекарствам США (FDA).
Голдласт также планирует попробовать новый препарат для помощи страдающим диабетической нейропатией.
Медицина 2.0 (www.med2.ru)
Читайте также:
17-09-2013
Во Владивостоке, в районе 2-ой речки, построят четыре новых мед учреждения. В ближайшие три недели...
06-08-2013
Недостаток в гене FTO увеличивает риск ожирения у каждого шестого, отмечает BBC. Сейчас спецы...
15-02-2013
Психологи издавна обосновали, что брак оказывает положительное воздействие на людей, помогая им...
05-11-2013
Интернациональная группа ученых протестировала соединение SR9009, сделанное сотрудниками...
05-10-2012
Свежевыжатый морковный сок по праву считается реальным натуральным эликсиром, который содействует...